9个月的婴儿到重庆儿童医院做染色体

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

染色体变异病情范围很大，有的会对宝宝产生危害。有的变异影响不大，每个人的患病症状不一样，严重程度不一样，相对的治疗方法也就会不一样，平时不要吃辛辣刺激油腻生冷的食物，注意休息。保持心情舒畅，避免劳累。

可能很多人也听说过染色体易位，这属于一种遗传性疾病，按理来说自然怀孕的几率是非常低的，不过有些孕妇已经自然怀孕成功了，这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可，而对于绝大多数染色体易位孕妇而言，必须要做好孕前工作，另外基本上都要使用试管婴儿的方法。

染色体异常是会影响怀孕的，因为患有染色体异常，会有每次怀孕后都出现自然流产的情况的，要确定是什么染色体异常，因为有些染色体是会导致流产的，而有些是会导致胎儿发育异常。

染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理，需要及时中止妊娠。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

检查染色体，主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查，主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病，染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的，染色体检查的时间是怀孕三个月左右。

21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。

女人染色体的特点第一点是染色体数目异常，其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体，四倍体的畸变，还有病毒引起的染色体异常、缺失、异位等引起的结构异常。

染色体异常是没有办法预防的，这是由于遗传的因素造成的，需要去医院进一步检查，尽量是夫妻双方都要去做DNA检测，看看是不是染色体异常。当然也可以在下次怀孕之后，在做无创DNA检测，避孕也要去做优生优育检查，造成胎儿停止发育空囊的原因很多，目前还不完全确定是染色体的原因。