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我有个哥哥是血友病,听说小时候摔着就流血不止,我大...
性别:女
年龄:28岁
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我有个哥哥是血友病,听说小时候摔着就流血不止,我大姨家的女儿去咱们医院检查是血友病乙携带者,我想问一下我的情况,我是个女孩。
想得到怎样的帮助:
我用不用做检查
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张颖
护士
内科
极速问诊
二级甲等
夏津县中医院
问题分析:
血友病是x染色体隐性遗传病,如果母亲有病那么女儿一定患病。
因为不知道你家具体情况最好去医院查一下,了解下情况。
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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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血友病可能会延长凝血时间,轻微创伤后可能会有出血倾向,一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法,这可能是昂贵的。
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血友病不是白血病,两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病,因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A,是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病,往往有家族史,常在幼年即可发病,自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤,需要化疗治疗。
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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。
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在得了血友病后,如果身体出现破口或者裂口就会血流不止,严重的会导致肌肉萎缩,口腔牙龈出血,组织坏死,最严重的是导致休克,治疗方法一般是止血治疗,食物上需要食用一些保肝,提高免疫力。
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