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我妈40多岁开始视力有些下降,今年查出视网膜色素病变...

性别:男

年龄:32岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我妈40多岁开始视力有些下降,今年查出视网膜色素病变,这个病网上说是遗传病,我现在32了,眼睛没什么问题,请问我和我儿子得这个病的几率有多大
曾经治疗情况和效果:

我妈妈在同仁医院确诊,但没说是原发性的还是继发性的

想得到怎样的帮助:

视网膜色素变性遗传概率

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
彭立权 副主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 滁州市中西医结合医院

问题分析:病例分析:今年查出视网膜色素病变,
意见建议:视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治,只能对症处理,不要走弯路。

白利广 主治医师 五官科 极速问诊
二级甲等 邢台矿业集团总医院

问题分析:原发性视网膜色素变性属遗传性疾病,该病发展缓慢,对视功能危害大,出现症状年龄越早,进展也相对较快,症状也相对较重。可造成无痛性渐进性视力下降,伴视野缩小,夜盲等症状。
该病有显性和隐性两种遗传方式,假如你爱人是正常人(不发病,也不是携带者),如为显性遗传,你可能为正常人则孩子患病几率为零,如你为还未发病的患者,那么孩子发病机率为百分之五十。如为隐性遗传,你和爱人都正常,则孩子几率为零,如你为携带者则孩子百分之五十为正常人,百分之五十为携带者。

追问:我姥姥的眼睛不太好,但应该不是色素变性,因为我姥姥76岁时配了眼睛,视力明显改善,这应该能说明我姥姥眼底没什么事,我几个舅舅都没事,我妈怎么得了这个病呢

回复:如是继发性则无遗传性,原发性绝大多患者的病因为遗传,少数患者病因不确定,或为隐性遗传,而表现出症状的概率低,或家谱的统计范围太小,再加上必竟是概率,未能体显出遗传规率,这些情况都可能导致您现在的疑问。

追问:我现在就是担心我儿子,我就想知道他的遗传概率有多大啊,我姥姥、姥爷没事,我妈查出色素变性,如果是遗传肯定不是显性遗传,那样的话,我最多是携带者,我儿子肯定没事,如果是继发的,也就不会遗传了,还有就是散发的,散发的遗传性有多大呢,我和我妹妹都将近过了30岁了,现在都没事,是不是我们不是这个病的概率比较大了啊

回复:如是继发性则无遗传性,原发性绝大多患者的病因为遗传,少数患者病因不确定,或为隐性遗传,而表现出症状的概率低,或家谱的统计范围太小,再加上必竟是概率,未能体显出遗传规率,这些情况都可能导致您现在的疑问。

高明修 医师 五官科 极速问诊
杭州西湖朝聚眼科医院

问题分析:你好,视网膜色素变性有遗传倾向,当然还和年龄有关系,你和你儿子的情况,不一定就会的这个疾病,所以经常复查一下眼底就好了,不必担心
你妈妈这个手下那要查清楚是什么原因导致的,同时早期用药,对视力的维持还有有一定意义的

追问:高医生,不是说这个病是遗传病吗,我妈他们那边也没听说有这种病啊,我姥姥有点近视,白内障,70多岁时配过一次眼睛,视力明显改善,所以我姥姥应该不会是色素变性,我三个舅舅也没听说有这种情况啊

回复:这个毛病有遗传性,但不是肯定遗传,有时和年龄,视网膜营养近视都有关系的

追问:您的意思就是说这个不全是遗传能得的,后天的途径也能得这个病吗

回复:是的,所以你不必担心,如果觉得有视力下降查一下眼底

追问:嗯,高大夫,我现在没什么事,是不是我得这个病的几率也不是很大啊,我从网上查,这个病的发病时间,绝大多数都在30岁以前,而且我妈一直也没有夜盲等症状,我怀疑我妈得的是继发性的视网膜色素病变

回复:你说的那是家族遗传的,这个是有染色体改变的,和你妈妈这种不一定一样

追问:您的意思是我妈是基因突变吧,那这种情况遗传性有多大呢

回复:应该不是基因突变吧,这个毛病又不一定就和基因有关,你想多了

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