18周做羊水穿刺医生说我羊水颜色不正常，呈茶叶色，

羊水穿刺是一种产前诊断，主要是通过抽取羊水，从羊水中分离出胎儿的脱落细胞，从而确定胎儿是否有遗传性疾病。需要做羊水穿刺的人有以下几种情况：1.如果唐筛或无创DNA检测结果显示有高风险，需要进行羊水穿刺。2.超过35岁的妇女需要进行羊膜穿刺。3.B超检查的B超有很多异常，可能是胎儿的染色体病变，要进行羊水穿刺。

通常在唐氏筛查结果高风险的情况下可以做羊水穿刺。羊水穿刺属于有创手术的范畴，妊娠16~20周进行唐氏筛查，唐氏筛查结果风险较高，选择进行无创DNA筛查。目前常用羊膜腔穿刺术来获取胎儿细胞或基因片段作为诊断依据。若检测到染色体数目不正常，需进行羊水穿刺检查。35岁以上高龄孕妇，孕期还推荐羊水穿刺。羊水量过多，过少都会影响胎儿发育或造成不良后果。孕妇应该定期检查，如果胎儿出现异常，应该及时就诊。

羊水穿刺又称羊膜穿刺，为产前检查，伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时，需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况，则需进行羊水穿刺检查：1、唐氏综合征筛查结果提示高风险，则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者，如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子，那么这一次再出现的几率也会更大；5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病，或两人其中一人患有此类家族病史。

羊水穿刺查胎儿染色体数目和结构是否异常。通常情况下，羊水穿刺检查的染色体数目是46条，包括常染色体和性染色体。正常胎儿染色体的数目是23对，46条染色体中包括X染色体和Y染色体，经过检查来判断胎儿为男性或者女性。在怀孕期间，孕妇应当定期去三甲医院进行产检，排除胎儿患病的可能性，防止引起不必要的伤害。

羊水穿刺风险如下：因为在进行羊膜穿刺的过程中，一般都是用针头从下腹进入宫腔。因此，在进行穿刺的时候，最大的危险就在于，有很大的几率会刺伤胎儿，也有可能穿透到胎盘，造成胎盘下出血，造成胎盘早剥，而且在穿刺的时候，还会造成子宫内的炎症。另外，如果用针刺的话，很有可能会有流产的危险，不过这个几率很小，一般不到1%。

羊水穿刺检查，顾名思义，首先是用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本，对羊水里面的成分来进行分析，进而发现宫内胎儿的生长发育情况，有没有先天性的疾病或者移转性的疾病，叫羊水穿刺。

羊水穿刺没过需要终止妊娠。一般情况下，如果孕妈的羊水穿刺没通是因为胎儿患有染色体疾病。而且这一类疾病是不能完全治愈的，所以孕妈应当及时停止妊娠。同时孕妈进行羊水穿刺的最佳时间为16到24周，这时候的胎儿还比较小没有多大，在进行羊水穿刺时不容易伤到宝宝。在做完羊水刺激2小时后，如果没有不适，就可以回家了。

羊水穿刺是指孕中晚期用穿刺针经腹壁子宫壁进入羊膜腔取羊水，供临床分析、诊断或向羊膜腔注药而选用的诊疗手段。羊水穿刺可应用于孕期检查产前诊断或羊水过多或羊水过少，亦可应用于引产。需结合患者具体情况选择是否需接受该项检查以确诊和治疗。再进行羊水穿刺后，患者要做好个人护理，保持局部清洁干燥，避免挤压局部皮肤导致皮肤感染。

羊水穿刺建议住院。通常情况下，如果要进行羊水穿刺，建议住院进行。住院后可以在妇科医师的指导下，结合孕妇的具体状况，以及孩子的生长状况进行羊水穿刺。在检查结束后，可以在医院内进行全面的检查，以便在进行羊水穿刺后，可以随时了解到孕妇的情况，从而进行诊断，避免发生什么严重的事情，影响到孕妇和孩子的健康状况。

羊膜穿刺不需要空腹，但是要把膀胱全部放空。羊膜穿刺主要是指采集孕妇的羊水样本，以了解到胎儿的身体状况和生长状况，从而判断出胎儿的染色体有无问题。孕期要做好孕期所有的体检，其中22-26周要进行四维彩超排畸检查，要有充足的睡眠，避免过于疲劳，要选择多种饮食，要多喝热水，要多吃一些新鲜的水果和蔬菜，避免食用辛辣刺激的食品，4个月后要适量的补钙。