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格林巴利综合症,需要做什么检查

性别:女

年龄:50岁

格林巴利综合症,需要做什么检查确诊,身体有什么不舒服感觉
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杜舟 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析:您好,该疾病是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。一般的常规性的检查是,脑脊液检查,电生理检查,腓肠神经活检都可以对疾病做出诊断。
您好建议,保持良好的心态,积极的配合医生的诊疗,合理的治疗对疾病的愈后有很大的关系。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。
格林巴利综合症患者的早期的治疗多以激素类药物,只能控病继发不能恢神经,且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发,并导致原受损神经再度损害。治疗不当,延误治疗,受累神经会因缺血而发生变性,过了治疗期遗留症状终生相伴。因此,建议患者中西医方法治疗效果好,根据患者的病情,可以纯中药制剂配合物理仪器治疗办法,达到调理气血的目的。从而利于病情康复。

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合征,为急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病,其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
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格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪,多是从下肢开始,逐渐向上肢发展,以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史,病人成急性或亚急性发病,多数可完全恢复,少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查,典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常,称为蛋白细胞分离现象。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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格林巴利综合症的治疗,在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法,同时进行补液,维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时,必须就诊重症监护室密切观察,必要时呼吸机辅助呼吸的。
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格林巴利综合症要6周左右可以恢复,其病程缓慢易复发,在病程期间能较好的治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,饮食上应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物,其他可以进食。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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