基底细胞瘤怎样治疗

一般来讲，胶质母细胞瘤（胶质母细胞瘤）的治疗目前世界各国的采取的手段基本相同。无论是美国NCCN,欧洲ESMO指南还是我国胶质瘤有关指南都建议首先进行肿瘤手术切除并在最大限度减轻肿瘤负荷下进行后续同步放化疗。同步放化疗是指放疗过程中同时使用化疗药物的过程。现有化疗药物以替莫唑胺为主，在放化疗1个月后进行相关辅助化疗。辅助化疗的常规使用方法亦为替莫唑胺的使用，通常建议使用6次，其间每隔三个月进行一次核磁的定时复查。核磁通常推荐平扫与强化核磁同步进行的方法，以便清楚地了解肿瘤是否稳定、是否有进一步的进展及复发。

一般情况下，少突胶质细胞瘤是临床上较常见的一种WHOⅡ级胶质瘤，具有生长缓慢、CT有钙化等生物性特性。如果是低级别的少突胶质细胞瘤，一般对放化疗较为敏感，术后辅以放疗和化疗通常能够得到较为理想的控制，一般预后比较好。如果是间变性少突胶质细胞瘤，则术后复发风险较高，必要时需再次手术治疗。治疗期间患者要注意保证充足的睡眠时间，养成良好的生活习惯，日常生活中患者要注意适量吃营养丰富的食物，如菠菜、瘦肉等。

少枝胶质细胞瘤，又叫少突胶质细胞瘤，属于低度恶性胶质细胞瘤，其治疗方式包括手术治疗、放射治疗、化学治疗。对肿瘤的总体治疗是以外科切除为主，再结合放射、化学疗法为主。外科手术是尽量在最大限度的情况下进行切除。若肿瘤在功能区内，应尽量在保留正常功能的情况下进行手术。非功能区域的话，最好是做完全切除。手术后，视病情轻重，配合适的辅助治疗手段来控制病情。

其实患脑肿瘤相当严重，但脑肿瘤中的少枝胶质细胞瘤相对来说并不严重。由于少枝胶质细胞瘤多为低级别，经手术治疗后，部分病人可无需放疗而生存较长，5年和10年生存率较高。所以少枝胶质细胞瘤可没有这么严重。目前针对这类情况，有多种治疗方法，途径和手术切除都是安全的。建议病人到正规医院接受正规治疗，如在安全范围内行近全切除或全切等，手术后按病理等级跟进；若少枝胶质细胞瘤的病理为Ⅲ级则属WHO规定的中上等胶质瘤。间变性少枝胶质细胞瘤为Ⅲ级，较Ⅳ级胶质母细胞瘤而言，病情相对较轻。

一般情况下，髓母细胞瘤是儿童后颅凹最常见的一种恶性肿瘤。具体分析如下：髓母细胞瘤发展较快，常引起颅压升高，可能会意识朦胧，甚至昏迷。并非所有髓母细胞瘤均发展很快或性质很差，部分髓母细胞瘤治疗效果较好，甚至可不做放疗，目前的治疗方法为先进行手术治疗，通过手术将肿瘤全切除，再辅以放化疗。在日常生活中，患者应该注意休息，定期开窗通风，保持室内适宜的温湿度，有利于病情的好转。

一般来说，小儿髓母细胞瘤有以下症状表现：1.颅内压增高：随着肿瘤的不断生长，多数会向前阻塞第四脑室，使中脑导水管受压。可能会出现头痛、头晕、恶心、呕吐及眼底视盘水肿等表现。2.小脑损害征：肿瘤不断增大后，可对小脑造成压迫，患儿会有共济失调的临床表现。可能会出现步距增宽、平衡障碍、蹒跚步态等表现。3.脑神经受损：单侧或双侧展神经都可有受损而麻痹的临床表现，前者是因为肿瘤对面神经丘的压迫所致，可有面瘫的临床表现。

小儿髓母细胞瘤要做组织病理学检查、头颅X线平片、腰椎穿刺、颅脑CT检查等检查，具体分析如下：组织病理学检查通常是在显微镜下观察组织样本，查看细胞大小和形状；头颅X线平片可显示颅内压增高征象；腰椎穿刺化验可见蛋白和白细胞增多者占1/5，注意有颅内压高表现者进行腰椎穿刺要谨慎，以免诱发脑疝。颅脑CT检查可发现其边界清楚，病变多为均匀的高密度。建议患者及时进行治疗，及早控制病情。

目前对星形胶质细胞瘤的治疗方法是外科手术结合放射疗法和化学疗法。如果星形胶质细胞瘤是在脑部的不是特别重要的区域，可以考虑进行全切、放疗、化疗等综合治疗。一些星形胶质细胞瘤是在功能区内，在保留正常功能的情况下，尽量多的将其切除，然后再按照病变程度来进行后续的处理。例如，对于星型细胞瘤，需要在手术中同时进行放射和化学治疗。对于I、II级别较低的肿瘤，手术后不需要化学治疗，只需进行简单的观察。对星状胶质瘤的治疗以外科结合放射、化学疗法为主。

18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。

肝母细胞瘤临床表现为上腹部膨隆及腹部肿块为最常见的症状。可伴有呕吐、体重减轻及腹痛。实验室检查：血清AFP升高。腹部X线、CT、MRI。治疗上以手术切除肿瘤为首选方法，手术后使用化疗，新生儿对放射线耐受有限，因此新生儿的肝母细胞肿瘤慎用放疗。