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砷中毒引起多发性神经炎如何治疗?
性别:男
年龄:47个月
问题描述:二个月前补牙杀神经封砷三次,一次吃入体内,二次被吸收,发生一系列中毒症状.随后脚底发生疼痛麻木,有多发性神经炎症状,目前症状加重,两腿也麻木酸痛,医生要求到大医院去检查.请问发展下去会是怎样?能治好吗?,到那一级的医院治疗为好?谢谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王骞
外科
极速问诊
一级丙等
安徽歙县新溪口乡育林村卫生室
问题分析:
你好,可能是看症状,年纪is继续补充维生素,可能会后遗症的。
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多发性神经炎治疗方式有哪些
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主任医师
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多发性神经炎可以使用一些药物来进行治疗。这病症又被称作为多发性脉鞘神经炎,主要的病因就是营养代谢障碍,或者说过敏,变态反应等引起的神经末梢的损害。对于人体的一些感官功能和神经功能都有着明显的毁坏作用。
小儿砷中毒吃什么食物比较好
卢成瑜
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通常情况下,小儿砷中毒吃补血食物、富含维生素、蛋白质类食物比较好。具体分析如下:小儿砷中毒服用含砷量过大的药物,误食含砷的杀虫剂或鼠药和被砷污染的瓜果蔬菜所致,可以多食补血食物,如大枣、动物肝脏、菠菜、豆制品等富含维生素及抗氧化的食物,还可以摄入富含维生素、蛋白质类食物,如鸡蛋、鱼肉、苹果、香蕉、梨等。
小儿砷中毒会有哪些症状表现
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小儿砷中毒会症状表现为:1.消化道症状:消中毒后2小时内出现消化道症状,如咽下困难、恶心、呕吐等,呕吐物先是胃内容物及米泔水样,继之有血液、胆汁和黏液,还有腹痛和腹泻等症状。2.循环系统症状:循环系统症状与消化道症状伴随出现或相继出现,呕吐和腹泻之后很快发生脱水、电解质紊乱、酸中毒,以至休克。
小儿砷中毒要做什么检查
卢成瑜
主任医师
儿科
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一般情况下,小儿砷中毒要做血常规、砷含量检测、肌电图等检查。1、血常规:观察患儿白细胞、血小板、红细胞、网织红细胞等,是否在正常范围,判断中毒影响情况。2、砷含量检测:该检查检测血、尿、呕吐物、头发中的砷含量,对诊断砷中毒有重要意义。3、肌电图:检查毒物对神经源性损害。受累肌肉有失神经电位,感觉及运动神经传导速度皆可受影响。
遗传性运动失调性多发性神经炎吃什么食物
吕志勤
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一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好:遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食,缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪,牛肉,乳制品等,以及鱼类,比如金枪鱼,黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分,以保证每日的卡路里供给。需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动,重视饮食禁忌,少食或慎食。
遗传性运动失调性多发性神经炎的原因
吕志勤
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通常情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏,导致体内的植烷酸积累,从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7,这两个基因都与植烷酸的代谢有关,这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解,从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
遗传性运动失调性多发性神经炎要做什么检查
吕志勤
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一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查:1.产前诊断:如果有遗传问题,可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液:脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的,但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定:血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高,一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。
癌症会引起多发性神经炎吗
黄世昌
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很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。
多发性神经炎的诊断依据什么
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多发性神经炎的诊断依据主要通过病史和症状来诊断的,经常出现了肢体远端对称性感觉障碍,运动障碍,植物神经功能紊乱等这些问题,出现了这些需要到当地的正规医院进行治疗。
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多发性神经炎的常见病因多为中毒,各种急慢性感染,过敏,营养代谢障碍、继发性等。主要表现为肢体远端的感觉麻木,疼痛,感觉过敏,呈袜套样分布。肌张力低下,肌力降低。腱反射减弱或消退,肢体末端发凉,皮肤苍白,发绀,少汗等。多发性神经炎可对症给予营养神经的药物。
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