三岁，小儿性腺发育不良，有睾丸，染色体显男，外阴似...

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。

会有影响的，需要注意，孩子小，本身活泼，喜欢乱跑乱动，家长需要看护好孩子，睾丸本身很脆弱，摔到的话，很容易造成损伤，如果孩子一直哭闹，没有好转，需要及时就医。配合医生治疗。

小儿常染色体隐性小脑性共济失调的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调是一种神经变性疾病，小儿患病后，需要在医生的指导下使用维生素E、胰岛素、稳心颗粒等药物进行治疗。此外，还可以使用神经保护剂，如辅酶Q10、艾地苯醌等药物进行治疗。2.手术治疗：小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能会导致小儿骨骼畸形，容易引起脊柱侧弯，可考虑手术治疗。

小儿脑发育不良的危害如下：小儿脑发育不良的危害如智力发育障碍，孩子会出现智力低下，听力障碍，发育迟缓。轻者智力可能会接近正常，大多数会有智力低下，不善言辞，出现行为异常，固执，多动症，社交障碍，强迫症等。部分患儿会出现记忆障碍，对新事物缺乏认知能力，注意力，精力难以集中。甚至多言多语或者沉默寡言，动作不协调，情绪失控，易冲动，遗尿等。还可能出现痴呆，偏瘫，全瘫等表现。

如孩子出现反复抽搐，尤其是没有热性惊厥时，可为婴儿检查动态脑电图、脑部CT，需要时作腰穿。可依据上述检查结果来综合判断孩子是否患了癫痫，如诊断为孩子患了癫痫，应及时给予孩子及早抗癫痫治疗，疗效更佳。家长要对孩子做好全面细致地照顾，避免造成不必要的伤害和麻烦。注意孩子睡眠充足，保证良好休息在日常生活中一定要加强体育锻炼，增强体质，以增强抵抗力，提高自身免疫力，防止各种疾病的发生。

男性染色体多了一条X染色体，称克氏综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征。是一种性染色体异常疾病。可以通过补充雄激素获得正常的第二性征。如果想生育，睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子，可以获得自己的后代。

男性发生y染色体异常是可以要孩子的，而且不会影响孩子的健康，只是这一症状发生之后，极有可能会有流产现象出现，所以说后期要观察。孕妇也要配合医生做好产检，了解一下胎儿的发育。

失血有时难免流产或不全流产可造成严重大失血，甚至休克。所以应积极处理。各种措施可同时进行。静脉或肌注催产素或垂体后叶素10U。争取给病人输血。在没有血库的条件下，可动员医务人员或其家属献血。确实一时得不到血。

一般情况下，小儿脑发育不良可能会抽搐。小儿脑发育不良可能会智力低下，主要表现为低于同龄儿的理解能力、记忆能力、运算能力、分析能力等。语言发育落后表现为口齿不清，说话晚或者是表达不好。少数脑发育不良的孩子会有癫痫发作的症状，比如抽搐等，这一情况属于神经内科疾病，及早到专科医院进行检查，然后积极配合医生进行治疗。