眼球垂直运动障碍？

小脑萎缩与存活时间相关甚微，共济失调属于遗传性疾病，具有时间性。表现为慢性进展性疾病，病情逐渐加重，最终无法走路，甚至长期卧床，可能造成肺部感染及褥疮等并发症，直接影响生存时间。遗传性小脑共济失调预防较困难，通常在治疗阶段，鼓励活动；若抵抗力较差，需使用药物，并适当增加营养；家庭护理需帮助翻身、排痰。

迟发性运动障碍肌张力高是因为由于上运动神经元损伤，导致控制性的功信号无法传达至下运动神经元，下运动神经元却还在继续发射肌肉收缩等信号引起的。典型的痉挛型偏瘫患者更适宜接受FSPR手术治疗。因早期肌张力增高的代偿是不稳定的，可随着药物治疗、手法康复训练等波动，一般在一年左右达到稳定的水平，因此，偏瘫发生一年后肌张力稳定了即可进行手术，也就是说肌张力恒定并大于等于3级。此外，迟发性运动障碍肌张力高的患者应该注意休息，避免剧烈运动和过度劳累。

可以多吃一些新鲜的蔬菜水果。如青椒，金针菇，荠菜，草莓，金桔，猕猴桃等都含有丰富的维生素。牛奶中含钙和蛋白质丰富，能够给大脑提供必须的各种氨基酸，可以多喝一些。

可以选择激素治疗或者抗菌治疗。激素治疗对纠正休克也有一定作用。但一般仅用于急性早期，短程使用；经脑脊液检查初步确诊后，应尽快由静脉给予适当、足量的抗生素，以杀菌药物为佳。

运动障碍是神经系统的一大组疾病，表现为运动功能的不全，比如运动迟缓、共济失调、不自主运动等。像癫痫、头疼、痴呆等表现也为运动功能障碍。运动功能障碍可以分为运动减少性的与运动增多性的两大类。

积液量少可以口服氨基葡萄糖胶囊，积液自行吸收，积液量多可以穿刺抽液，封闭治疗。膝关节出现积水是一种比较常见的表现。关节腔内有积液，需要鉴别是积液还是积血。外伤、扭伤、韧带、半月板、软骨等硬物损伤，都有积血的可能。关节肿胀不是很严重，主要是因为关节的退变，关节滑膜炎症，或者是关节半月板的退变导致的。不过，如果是浅黄色的，考虑是单纯的积液，需要考虑是不是关节有实质的损伤，如果没有明显的损伤，可能是因为关节里的滑膜发炎，或者是软骨出现了退变。根据病因进行针对性的治疗。

继发性帕金森综合症。指外伤、中毒、药物、脑血管病、肿瘤、脑炎等原因造成的帕金森综合症。遗传变性型帕金森综合症。帕金森氏病起病缓慢，是逐渐发展的。继发性帕金森综合症病人具有运动障碍、震颤、强直三大症状。帕金森叠加综合症。指一组神经系统的变性疾患，在病理上属于多神经系统的变性疾患，病因不清。其症状类似帕金森病但症状和病变的范围都要比帕金森病广泛。

共济失调，主要分为小脑性共济失调，大脑性共济失调，感觉性共济失调和前庭性共济失调。小脑性共济失调，主要表现为随意运动的速度，节律，幅度，和力量不规则，即协调运动障碍，同时还可伴有肌张力减低，眼球运动障碍，以及言语障碍。大脑性共济失调主要表现为平衡障碍，步态不稳，肌张力增高。

一般来说，小儿原发性纤毛运动障碍通常是由以下原因引起的：一、基因突变：小儿原发性纤毛运动障碍的致病基因众多，临床表现多样，只要涉及纤毛组装、结构或功能蛋白的任何基因突变都可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。此外，女性生殖道、男性精子等因素，也可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。二、诱发因素：长期接触有毒化学物质、放射性物质等，也可能会诱发小儿原发性纤毛运动障碍。

一般情况下，小儿原发性纤毛运动障碍要做以下检查：1、糖精试验：糖精试验适用于10岁以上儿童及成人的筛查，记录患者感觉到甜味的时间，如>60min仍不能感觉到甜味，则高度怀疑小儿原发性纤毛运动障碍。2、病理检查：从支气管、鼻腔中取病理组织，在显微镜下观察纤毛，从而判断是否有纤毛运动障碍。3、透射电镜检查：在电镜下，取鼻腔黏膜活检或支气管黏膜上皮，观察纤毛数目及结构异常，从而诊断小儿原发性纤毛运动障碍。