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怀疑马凡氏综合征应该去哪个科室看病?孩子有先天性输...

性别:女

年龄:5岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
怀疑马凡氏综合征应该去哪个科室看病?孩子有先天性输尿管狭窄,5个月做了肾积水手术,一岁半发现高度近视伴散光,一直佩戴眼镜。现在5岁了,复查视力发现晶状体向上移位,医生说是马凡氏综合征,孩子瘦高123CM,手指细长,有鸡胸(以为是缺钙,一直没太在意)。
曾经治疗情况和效果:

曾2013年12月,在河南省人民医院做过超声心动图:主动脉窦部内径23mm。三尖瓣开放可关闭欠佳,余正常。左室壁厚度正常,运动协调。左室壁可见一条索状回声连于侧壁之间。左室收缩功能测值正常,心包内未探及明显异常。
三尖瓣轻度反流
左室假腱索。

想得到怎样的帮助:

是马凡氏综合征吗?还需要做什么检查能确诊?应该去医院看哪个科室?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
许建业 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 宁夏医科大学总医院

问题分析:病例分析:看心脏外科。
意见建议:马凡氏综合征是遗传性疾病,主要是心脏问题,其它疾病就是并发问题。

谷印亮 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析:你好,马凡氏综合症,俗称蜘蛛人症、蜘蛛指(趾)综合症,是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。

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