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小便酱油色,脸色变黄,全身无力,心跳加快。

性别:男

年龄:49岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
小便酱油色,脸色变黄,全身无力,心跳加快。
曾经治疗情况和效果:

第一次诊治是免疫性容血性贫血,置换血液两次,吃环孢素 泼泥松一年,复发两次。后再次诊治是遗传性球形红细胞增长症。现吃环孢素,停泼泥松。红细胞2.88,血红蛋白103,直接胆红素28,间接胆红素32,脾脏好。

想得到怎样的帮助:

请问脾脏好,只吃药,不割脾,可不可以治好容血。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
谢建兴 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 新余市人民医院

问题分析:病例分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。
意见建议:脾切除对本病有显著疗效。

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析:你好,这个需要进一步做个心电图检查看看,考虑和心肌缺血有关系,注意,口服消心疼和复方丹参治疗比较好,另外如果有高血压需要积极控制血压,积极控制血液的粘稠度,避免劳累,避免熬夜,禁烟酒,平时低盐低油脂低胆 固醇饮食对疾病的恢复比较好

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病例分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。意见建议:脾切除对本病有显著疗效。
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问题分析:遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。意见建议:脾切除对本病有显著疗效。
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