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唐诗筛查21-三体风险值1；133做四维彩超可以排除畸形吗.

性别：女

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
唐诗筛查21-三体风险值1；133做四维彩超可以排除畸形吗？我末次月经是9.24号可我们是末次月经26天的时候在一起的。我查体的时候是16+周。医生填的是18周。
想得到怎样的帮助：

我的唐筛数据准吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李春红 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 郑州市管城回族区妇幼保健所

问题分析：你好！首先要知道你平时的月经周期规律不规律。
一般医生填写都是根据彩超检查结果填写的，如果唐氏高危建议你还是要做染色体检查最准确，四维彩超检查只是比较明显的外观异常可以检查出来，染色体检查和四维彩超检查是不一样的。

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21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
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唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大，但不是说一定会患病，需要进一步检查，一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查，B超没有异常可以做无创DNA，B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间，年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
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唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
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问题分析：根据您上传的报告单，考虑21三体风险值达到高风险，这种情况不排除唐氏儿的可能性，但目前还不能确定，需要进一步进行检查。指导建议：建议需要进行羊水穿刺进一步确诊，羊水穿刺是排查基因染色体免疫系统疾病目前最准确的指标，。如果检查出来有异常，那么需要终止妊娠。
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