先天性胸腹裂孔疝有什么症状？

问题分析：先天性胸腹裂孔疝是先天性发育异常引起的一种疾病；一般是发育过程中膈肌腰肋三角发育异常，局部薄弱或者有缺损；腹腔内压力较高，其内脏器通过此处疝入压力较小的胸腔内；新生儿发病特别迅速，死亡率也非常高。一般只能采用手术治疗。
先天性胸腹裂孔疝引起的症状主要是呼吸、循环系统为主，胃肠道也会受到一定影响。主要表现为呼吸困难，发绀；低氧血症；肺动脉高压；也有可能有厌食，呕吐；肠道进入疝孔可引起肠梗阻；通过胸腹X线片、CT和胃肠造影可确定。

问题分析：是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，表现为呼吸困难/发绀/呼吸性酸中毒/呼吸音减弱/呼吸急促/肠鸣，主要是影响呼吸。
建议手术治疗，还纳腹腔脏器，修补膈肌缺损，改善呼吸功能并降低肺动脉高压。如果发生急性呼吸困难，要及时手术，不能耽误。