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特发性腹膜后纤维化

性别：男

年龄：36岁

特发性腹膜后纤维化这种病是先天就有的还是后天因为什么而引起的呢，这种病的发病与什么有直接关系呢，如果得了这种病会有哪些病症呢，得了这种病的话还可以治疗吗，还能治好吗，要治多久呢？特发性腹膜后纤维化怎么得的？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
董金辉 主治医师 外科 极速问诊
三级甲等 沈阳医学院附属中心医院

问题分析：特发性腹膜后纤维化又叫做输尿管周围炎，是一组纤维组织围绕输尿管及临近大血管进行增生的少见疾病，早期可以出现疼痛症状，主要位于下腹部及腰骶部，随着增生组织的加重，可能会出现肾积水，肾功能不全，下肢水肿以及血栓等并发症。主要跟长期服用麦角酰胺有关。临床上比较少见。
目前一般主要以手术治疗配合激素治疗为主，只能是控制疾病进展，挽救肾功能，缓解症状，防止并发症，较少其复发为主。建议泌尿外科专科就诊积极治疗。

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特发性肺纤维化是指IIP中的一种间质性寻常性肺炎，在IIP中最为常见。病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，导致肺功能受损和呼吸困难。这种疾病有许多名称，包括Hamman-Rich综合征、纤维化肺泡炎、隐源性纤维化肺泡炎和IIP。IPF已被确立为一种独立的疾病，其临床演变规律、对治疗的反应和预后均与其他类型的IIP有显着差异。
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特发性肺间质纤维化的X线表现为早期无异常表现。x光片显示，中、下肺有弥漫性的间质阴影，磨玻璃样影，还有少量的结节，也有少量的中下肺野片状阴影。肺部体积会随着病情的发展而逐渐缩小，在各个阶段的影像学表现也会有差异，从而为临床的治疗提供参考。肺间质纤维化是一种广泛的肺间质纤维化。影像学上以网状、蜂窝样、密度影为主，分布于胸膜下，由外至内逐渐减弱，下肺亦较重，但较早时上肺胸膜下区亦有病变。
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