神经管畸形5月10日唐氏筛查检验结果：标记物AFP，浓度值3

唐氏筛查主要是根据产妇的血样，来确定唐氏综合症的发生几率，超过1/270属于高危险，低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高，唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率，必要时还会进行羊水染色体检查，是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一，因此建议孕妇怀孕后前往正规医院，谨遵医嘱做好相应检查。

唐筛神经管畸形准确率如下：唐氏神经管畸形准确率在百分之八十五至百分之九十之间。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇甲胎蛋白等血清学指标的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重等临床信息，通过特定的风险评估软件计算出胎儿是否存在疾病。由于唐氏筛查的时间，操作方式，技术水平等可能存在一定差异，筛查结果可能存在误差，需要进一步检查。可推荐做无创DNA检查或者羊水穿刺，能够获得接近百分之百的检查效果。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的，具体分析如下：1.胚胎发育不良：孕激素水平降低导致胚胎发育不良，孕妇出现阴道流血、腹痛等症状，还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。2.胎盘功能异常：孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常，这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等，也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常，可能会遗传给胎儿，导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查，如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大，需要立即终止妊娠。

唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。

唐氏筛查正常值的查看方法如下：甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。

唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。

神经管畸形指的是胎儿神经管出现异常，一般是指中枢神经系统，在胚胎的第十五到第十七日开始，神经系统就会开始发育，直到二十二日，神经管才开始形成。如无脑儿或脊柱裂。第一种是唐氏筛查，唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血中的甲胎蛋白来判断胎儿是否存在畸形。第二，怀孕20-30周要做两次系统B超检查，检查胎儿神经管有没有畸形，如果检查结果正常，那么胎儿神经管畸形就可以排除了。

甲胎蛋白正常值应该是小于等于8.0。afp是肝脏恶性肿瘤的特异性指标，肝硬化或者是有严重的肝病的情况下，甲胎蛋白数值也会有所上升。如果是轻度升高，需要复查，并进行肝脏b超检查，进一步明确诊断规范治疗。

afp正常值是大于20微克每升。甲胎蛋白是早期筛查肝脏肿瘤的重要标志物，AFP是肝癌细胞中最具特异性的标志物，当血清AFP超过300ug时，可以用作原发性肝癌的诊断阈值，病毒性肝炎和肝硬化也可以增加，通常低于200微克每升。