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黏多糖贮积症Ⅷ型可不可以吃银耳

性别：女

年龄：37

黏多糖贮积症Ⅷ型可不可以吃银耳

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

徐嘉明,增城中大口腔医院,

徐嘉明其他

二级甲等增城中大口腔医院

问题分析：黏多糖贮积症Ⅷ型可以吃银耳
黏多糖贮积症Ⅷ型一般是可以建议吃银耳的，银耳本身对于提高人体免疫力，美颜美容，防衰老抗氧化都是有比较好的帮助作用，食物比较好消化吸收，又是比较清淡的食物，一般不影响黏多糖贮积症Ⅷ型。

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小儿黏多糖贮积症是什么原因引起的

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

通常情况下，小儿黏多糖贮积症是遗传、基因突变等原因引起的。具体情况分析如下：1.遗传：如果患有小儿黏多糖贮积症，可以通过过X连锁隐形遗传和常染色体隐性遗传给下一代，因此小儿黏多糖贮积症是遗传引起的。2.基因突变：可能会因为基因突变导致的多糖链降解酶蛋白质分子在结构和功能上发生改变，导致酶的缺陷，进而患上小儿黏多糖贮积症，因此小儿黏多糖贮积症是基因突变引起的。

小儿黏多糖贮积症要做什么检查

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

小儿黏多糖贮积症需要做尿黏多糖测定、骨骼X线检查、酶学分析、B超检查、智力检测等检查。尿黏多糖测定主要是为了区分尿中排出的黏多糖种类，而骨骼X线检查主要是看是否有骨质较疏松、骨皮质变薄、颅骨增大等情况。酶学分析主要是检测白细胞中的酶活性。B超检查主要是为了检查脏器是否出现问题。而智力检测主要是为了看智力是否下降。

黏多糖贮积症前期症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

发病年龄因黏多糖增多症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部感染、流涕和感冒等。身材矮小、特殊面容及骨骼系统不正常等。大部分患儿都有关节改变和活动受限。多器官受疲倦见于所有的患儿。

什么是小儿黏多糖贮积症

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

通常情况下，小儿黏多糖贮积症是一组先天性遗传病。具体情况分析如下：小儿黏多糖贮积症是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏，使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征，患有小儿黏多糖贮积症的换责任，一般会出现智力低下，头大，眼距宽，唇外翻，失明，听力下降、骨骼畸形，肝脾肿大，骨缝早闭，脑积水等不适，家长应及时带患儿带医院就诊。

黏多糖贮积症,可不可以吃海带

其他遂宁市中医院三级甲等

问题分析：黏多糖贮积症,可以吃海带意见建议：你好，海带的营养价值很高，富含蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维、钙、磷、铁、胡萝卜素、维生素B1、维生素B2、烟酸以及碘等多种微量元素。海带风味独特，食法很多，凉拌、荤炒、煨汤，无所不可。海带是一种碱性食品，经常食用会增加人体对钙的吸收，在油腻过多的食物中掺进点海带，可减少脂肪在体内的积存。在所有食物中，海带的含碘量最高，每100克海带中含有300毫克至700毫克碘。碘是人体内一种必需的微量元素，是合成甲状腺素的重要原料，人如果长期缺碘会出现地方性甲状腺肿大，吃海带则对此病有防治作用。

黏多糖贮积症,可不可以吃黑豆

其他北京友谊医院三级甲等

问题分析：黏多糖贮积症,可以吃黑豆意见建议：黏多糖贮积症人群的视觉功能和肝脾功能可能受影响，另外甚至会出现耳朵流脓，是因为基因缺陷导致黏多糖无法降解引起病症，并非日常膳食的某些因素导致的，所以只要正常饮食即可，关键还是保证营养充足，从而增强免疫力，所以黑豆可以吃，而且中国居民膳食指南建议每天摄入一定量的黄豆、黑豆等豆类或者豆制品

黏多糖贮积症,可不可以吃槐花

其他私人营养师(暂不发布)三级乙等

问题分析：黏多糖贮积症,可以吃槐花意见建议：槐花味道清香甘甜，富含维生素和多种矿物质，同时还具有清热解毒、凉血润肺、降血压、预防中风的功效。槐花虽然美味，但在食用时也有一些禁忌。由于槐花比较甜，糖尿病人最好不要多吃。槐花不易消化，消化系统不好的人，尤其是中老年人不宜过量食用。同时，过敏性体质的人也应谨慎食用槐花。

黏多糖贮积症,可不可以吃生姜

其他私人营养师(暂不发布)三级乙等

问题分析：黏多糖贮积症,不宜多吃生姜意见建议：生姜主要提供的是维生素B族、植物化学成分，所含有物质单一，且由于刺激性较大限制食用量。所含有物质参与人体活动较少，针对人体个别活动有一定的调节作用。建议日常食用量在5克以内，避免刺激消化道。

黏多糖贮积症,可不可以吃松籽

其他私人营养师(暂不发布)三级乙等

问题分析：黏多糖贮积症,可以吃松籽意见建议：荤素搭配，食物品种多元化，如蔬菜：海带、猪血、胡萝卜等；水果：山楂、菠萝、木瓜等。忌吃易引起过敏的食物，如酒、海鲜等；免辛辣食物及避免抽烟、避免饮酒等；低盐、低脂饮食。松籽仁中含有丰富的维生素E，不饱和脂肪酸等成分，可养颜美容，抗氧化活性能力强，有效预防癌症。

小儿黏多糖贮积症吃什么药

儿科河北省霸州市医院二级甲等

　目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果能早期诊断和进行骨髓移植可能使骨骼的破坏减轻。骨髓移植对Hun

黏多糖贮积症Ⅰ型是什么原因引起的

刘爱华副主任医师

内科北京医院三级甲等

通常情况下，黏多糖贮积症Ⅰ型是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏原因引起的。具体分析如下：黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常见且较具特征性，而尤以Ⅰ型最典型，为黏多糖贮积症的原型，其基本

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