儿子一岁7个月，因川崎病引发的冠状...

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

川崎病是不会传染的，主要临床表现就是反复发热，球结膜充血水肿，趾端肿胀脱皮，肛周脱皮，心脏彩超提示冠状动脉瘤或者扩张。治疗主要使用丙种球蛋白以及激素治疗，一般预后良好，少数留有动脉瘤。

要看感染的严重程度，大多数患者都能治好，而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时，积极治疗后会好转，但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症，这种症状能持续1-2年，甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。所以如果没有心血管并发症都能治好。

川崎病主要是一种免疫损伤，就是通过这些病原菌感染或者有可能释放的一些毒素，导致机体的一些免疫性损伤，可能会引起全身血管性病变，累及血管主要是容易累及到冠状动脉。

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变，好发于5岁以下小孩，主要表现为急性发热，发热超过5天，身上有一过性的皮疹，颈部淋巴结肿大，多伴有严重的心血管病变。应及时去医院详细检查，通过心脏彩超及免疫学检查明确具体病变情况，才能针对病因有效治疗。

川崎病属于重大疾病，川崎病是儿童比较常见的血管炎症性疾病，主要的临床表现可有发热超过五天，抗生素治疗无效，有皮疹、黏膜的病变、结膜充血、口唇皲裂和舌头像杨梅舌，包括恢复期手足末端手套袜套样的脱皮表现。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

这个疾病以男孩的发病率为最多见，多见于五周岁以下的孩子。主要的临床表现就是发热、皮疹、颈部非化脓性的淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫性的充血、杨梅舌、手足硬性水肿以及冠状动脉扩张。