问题分析：根据你的描述考虑婴儿患有先天性肛门直肠畸形，又称先天性肛门闭锁症，是新生儿比较常见的先天性消化道畸形，约3000 -5000个新生儿有一例。由胚胎发育发生障碍引起。肛门直肠畸形种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌也可有不同程度的改变。
先天性肛门闭锁症多采用手术治疗，治疗要点在于重建正常的肛门开口，并保存其大便控制力。一、低位肛门闭锁可行一期肛门成型手术 。二、中高位肛门闭锁可采取分期手术。现行结肠造瘘，而后行肛门成型，然后在关闭造瘘。当然如果患儿状态良好，技术及经验成熟，也可一期手术。三、术后需扩肛6个月左右，以预防肛门狭窄。建议医院儿外科就诊，确诊后可手术治疗。
