首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

21三体综合征1:196显示临界风险，怎么办

性别：女

年龄：27岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合征1:196显示临界风险，怎么办
想得到怎样的帮助：

显示临界风险，怎么办

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘成奎 医师 内科 极速问诊
二级乙等 清河区医院

问题分析：产前筛查是指对妊娠14-20周的孕妇进行筛查，即抽取孕妇血液定量检测应用计算机软件检测胎儿患某些疾病的危险系数，对孕妇和胎儿没有任何影响。
孕妇危险系数高，则称为“高危人群，不过产前筛查不是确诊检查，要想知道胎儿是否患病，还需做产前诊断。可以进一步的做羊水穿刺来确诊胎儿是否患有先天性的疾病

展开全部
相关推荐
21三体综合征为临界风险怎么办
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
唐筛21三体综合征1:966临界风险怎么办...
王志新主任医师
儿科中日友好医院三级甲等
指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析：你好，根据你所提供的信息其临界值在1／242，其处于高风险，是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险，这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清，综合分析、判断、评估胎儿的具体情况，并不是百分之百的确定，还需要进一步做无创DNA的检查。
21三体综合征1：500，显示临界风险，怎么办
董增胜
妇产科山东省中医院三级甲等
病情分析： 您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。意见建议：建议在医生的建议下再查一次。祝安康！
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析：你好，建议考虑做羊水穿刺是可以的，虽然检查有一定的危险性，但是相对来说并不是每次都是会出现危险的，一般都是安全的意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.
21三体综合征为临界风险该怎么办？
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见：根据患者所提供的数值，考虑是存在一个高风险的情况，所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已，所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析：为了宝宝的安全，能做的检测都要做的，你可以再复查一遍唐筛，看看是不是还是高风险的，如果还是的话，就要做进一步的检测了。意见建议：建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。
请问21三体综合征这个低风险怎么办？
杨士承主治医师
儿科河北省辛集市第二医院二级甲等
指导意见：你好，这个结果属于轻微异常，没有大问题。至于低风险属于正常，不用处理。其实这些问题拿了结果医生都会给你解释的。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科