小儿肌阵挛性癫痫可不可以吃韮菜花

常见的隐源性癫痫，多为儿童，在特定的年龄段起病，没有特殊的临床和脑电图特征，有婴儿痉挛症，癫痫综合征，具有肌阵挛和起立不能发作的癫痫，有肌阵挛性失神发作的癫痫。

通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。

肌阵挛性癫痫要做以下检查，具体分析如下：1、脑电图：能判断是否存在脑电波异常，有助于癫痫的诊断，判断癫痫类型，并能确定癫痫的病因。2、影像学：主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。3、体感诱发电位：可以作为诊断的基础，一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。

如果能明确癫痫发病部位，那么也是可以经过手术治疗的，或者是有颅内的压迫等，也是可以治疗的，但是大部分的癫痫都是原发性癫痫。原发性癫痫的治疗就比较麻烦了，有一部分病人的确是可以用药物来控制的，但是药物作用不好的也是需要联合用药的，必要时需要手术治疗，没有找到异常放电部位手术的效果也并不是非常的好。

遗传性癫痫饮食宜清淡，食品尽量多样化，米饭、面食、肥肉、瘦肉、鸡蛋、牛奶、水果、蔬菜、鱼、虾等都可以吃。注意补充维生素B6、维生素k、叶酸、钙、镁等微量元素。需要在神经科医生、营养师的指导下合理饮食。

婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。1.日常护理：婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状，此时需要注意日常护理，平时应尽量避免婴儿的体温升高，以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。2.药物治疗：婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时，需要及时进行药物治疗，一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗，以控制发作。

一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。

婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。

有大部分病人在服用抗癫痫药物后4个月时间转为正常，少数的6一8个月正常。如果病情重一些，脑地形图中度异常者大部分在8—12个月内经服癫痫类药物后转为正常，部份人12一16个月转为正常。对于病情较重、病程较长，且服了很多药，脑地形图为重度异常者，需服18-24个月以上才能恢复正常。

症状性癫痫早期的症状有：主要发生有婴儿，婴儿痉挛症是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。由West(1841)首先报道，也称West综合征，本病病因不清，特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。患儿多在1岁前发病，高峰为4～7个月，男婴多见，通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG三联征，痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样，常为多种类型组合。