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原发性视网膜色素变性

性别:男

年龄:45岁

原发性视网膜色素变性
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘丽君 副主任医师 五官科 极速问诊
三级甲等 沈阳医学院附属第二医院

问题分析:你好,视网膜色素变性是和遗传有关的致盲性眼病,也有散发病例,一般在儿童或青少年时期开始双眼发病,临床表现的特点是夜盲,随着病情的发展和年龄的增长,视野逐渐缩小视力逐渐下降,中年以后逐渐失明。
该病的眼底视网膜发生了退行性不可逆性的病理改变,目前位置在临床上无论哪里即使发达国家都还没有有效的治疗办法,也没有有效的办法能够延缓或控制该病的发展。

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儿童视网膜脱落很少见,视网膜一旦脱落危害比成年人更大。儿童眼睛承受伤害的能力较弱,儿童视网膜脱落多数是外伤导致。如撞击运动,使眼球瞬间暂时变形,玻璃体不能顺应外力。穿孔性外伤会直接导致视网膜脱落,后期玻璃体会导致牵引性视网膜脱落,还可能是视网膜变性,如栓子样变性降低视网膜粘着力和抗牵引力,因此有视网膜裂孔、脱落的情况。
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是少见的遗传性疾病,为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。视网膜色素沉着主要表现为慢性、进行性视网膜变性,最终有可能引起失明,目前对此病西医尚无特别有效的疗法,主要是尝试中医药进行治疗。
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
早产儿视网膜病怎么治疗
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一般来说,早产儿视网膜病进行视网膜光凝或者冷凝治疗。病毒性神经坏死病又称病毒性脑病和视网膜病,二类传染病、寄生虫病。如果疾病处于早期,通常不需特殊的处理,但要定期随访;如果是中度的病变,一般要选择视网膜光凝、冷凝治来疗;如果出现了视网膜脱离、黄斑部的病变、视网膜增殖等严重的问题,此时需要手术来治疗。
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糖尿病视网膜病变是糖尿病微血管并发症之一。糖尿病视网膜病变是一种常见的并发症,是因为血糖不稳定,会影响到眼底的动静脉。按照其发生和发展的进程,可以划分为不增殖和增殖期。非增殖期的治疗以控制血糖和改善循环为主,增殖期要做眼底动静脉的造影和激光,避免新生血管的生长。新的血管很不稳定,可能会出现流血的症状。
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