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小儿黏多糖贮积病Ⅳ型可不可以吃腰果

性别:女

年龄:5

小儿黏多糖贮积病Ⅳ型可不可以吃腰果
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问题分析:小儿黏多糖贮积病Ⅳ型可以吃腰果
饮食上应注意清淡,多以易消化吸收的食物,多吃西红柿、苹果,胡萝卜等蔬菜水果,以提高身体抗炎能力.饮食避免高热量食物;忌食温热、易上火食物;忌吃高脂肪食物;不应过多地进食肥腻滋补的食品。腰果可以适量食用。

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糖尿病可不可以吃腰果
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
糖尿病可以吃腰果,糖尿病的病人吃腰果对身体有一定的好处,腰果等各种坚果当中的矿物质含量都比较丰富,所以适当的补充矿物质,能够让糖尿病患者的体质更好,但是腰果当中的含油量比较大,而且腰果在经过盐分炒制或者糖分炒制之后再食用,也容易导致血糖水平快速升高。
小儿糖原贮积病Ⅰ型吃什么食物比较好
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常来说,小儿糖原贮积病Ⅰ型吃含维生素丰富的食物食物、含优质蛋白的食物比较好。1、含维生素丰富的食物:如芹菜,胡萝卜,白菜,菠菜等蔬菜和草莓、樱桃、苹果等水果,有利于为机体补充维生素;2、含优质蛋白的食物:如鸡蛋、牛奶、鱼肉等,有助于预防因疾病饮食导致低血糖发生。同时患有该疾病的患者应忌高糖饮食,如蛋糕、蜂蜜等,这类食物会严重影响肝脏代谢,导致疾病加重。
小儿糖原贮积病Ⅰ型会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿糖原贮积病Ⅰ型有典型症状、其他症状等症状表现。具体分析如下:一、典型症状,小儿糖原贮积病Ⅰ型轻症患者可能有发育迟缓、骨质疏松、腹胀、低血糖、酸中毒等典型症状;较为严重,患儿可有呼出气体异味、呼吸困难、肝脏增大等表现。二、其他症状,部分患者有血小板减少症状,属于较轻的血液系统疾病,症状表现主要为反复鼻出血、便血、皮肤黏膜出血等。
小儿糖原贮积病Ⅱ型要做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅱ型,一般要做以下检查:1、血液检查:血液检查可以发现孩子体内的血清肌酸激酶、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活力增高等现象。2、肌肉活检:存在小儿糖原贮积病Ⅱ型的孩子,一般可见糖原贮积和酸性磷酸酶增高,这表明孩子的溶酶体酶代偿加强。3、GAA活性测定诊断法:这也是帮助确诊Ⅱ型糖原累积病的方法之一,其特点是损伤较小、操作简便,一般是以取自皮肤活检的成纤维细胞进行培养,然后细胞内的GAA活性进行检测,其过程一般需要4~6周。
小儿糖原贮积病Ⅳ型要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿糖原贮积病Ⅳ型要做生化检查、血氨测定、腹部B超、酶学检查、肌肉活检等检查。1.生化检查:生化检查会发现,血清转氨酶明显增高,提示患者肝功能有损害,可辅助进行诊断。2.血氨测定:血氨测定可提前判断患者肝功能,血氨是诊断肝性脑病最重要的方式。3.腹部B超:常规需要做B超检查,一般可见肝脏增大、脾脏增大。4.酶学检查:酶学检查是通过采取患者血液,从而检测其中分支酶活性,可以提供诊断依据。5.肌肉活检:肌肉活检是活检肌肉组织测定其中分支酶活性,可以提供诊断依据。
小儿糖原贮积病Ⅸ型吃什么食物比较好
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常情况下,小儿糖原贮积病Ⅸ型吃高蛋白的食物比较好。具体分析如下:糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,糖原贮积病有很多类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,而小儿糖原贮积病Ⅸ型需增加喂养频率,每2-3小时喂养一次,注意补充蛋白质食物,高蛋白的食物饱腹感很强,可以延长饥饿感,包括牛奶、鸡蛋、瘦肉等。
小儿糖原贮积病Ⅸ型会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿糖原贮积病Ⅸ型会有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦等症状表现。具体分析如下:糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,因此糖原大量沉积于组织中而致病,糖原贮积病有很多类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,小儿糖原贮积病Ⅸ型临床表现多种多样,主要表现有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦和萎缩、深腱反射消失、皮肤巩膜黄染等。
小儿糖原贮积病Ⅸ型要做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅸ型要做以下检查:1.血液学检查:主要用于明确患儿的一般状态,帮助诊断此病。大多数孩子在低血糖发作期间测量血糖时,血糖会下降。随着病情的发展,乳酸升高,转氨酶升高,肌酐、尿素氮升高,血脂升高。呕吐严重者可出现水、电解质离子紊乱,血气分析出现代谢性酸中毒。2.尿检:孩子肾脏受损时,尿液中的蛋白质可能增多,有红细胞、氨基酸等异常物质,尿酸、尿钙可能增多。3.影像学检查:b超检查是本病的首选检查方法,具有简便、快速的优点。可见孩子肝脏异常大,初步判定孩子病情的严重程度。进一步做CT检查,确定肝脏病变类型,是否有肝硬化、肝癌、肝腺瘤等病变。4.基因检查:此病为遗传病。如果基因检查显示突变基因,有助于明确诊断,但如果是阴性,不能排除诊断。5.活检:是一种侵入性检查。取患儿患病部位组织切片,检测糖原含量,分析相关酶类,可明确诊断。
小儿黏多糖贮积症是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿黏多糖贮积症是遗传、基因突变等原因引起的。具体情况分析如下:1.遗传:如果患有小儿黏多糖贮积症,可以通过过X连锁隐形遗传和常染色体隐性遗传给下一代,因此小儿黏多糖贮积症是遗传引起的。2.基因突变:可能会因为基因突变导致的多糖链降解酶蛋白质分子在结构和功能上发生改变,导致酶的缺陷,进而患上小儿黏多糖贮积症,因此小儿黏多糖贮积症是基因突变引起的。
小儿黏多糖贮积症要做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿黏多糖贮积症需要做尿黏多糖测定、骨骼X线检查、酶学分析、B超检查、智力检测等检查。尿黏多糖测定主要是为了区分尿中排出的黏多糖种类,而骨骼X线检查主要是看是否有骨质较疏松、骨皮质变薄、颅骨增大等情况。酶学分析主要是检测白细胞中的酶活性。B超检查主要是为了检查脏器是否出现问题。而智力检测主要是为了看智力是否下降。
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