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我做心脏彩超说是先天性心脏病还

性别：男

年龄：42岁

我做心脏彩超说是先天性心脏病还说是三房心
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨庆玺 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省泰山疗养院

问题分析：象您这种情况可以考虑进行手术治疗，需要依据临床表现以及 具体的检查结果选择手术治疗方式，多休息，勿过度 运动，饮食禁忌辛辣刺激、过凉的食物或者饮料.

追问：现在没有症状

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32周查出先天性心脏病怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
因为孩子已经32周，现在应该可以成活了，所以没有流产的说法，但是随着胎儿的发育，心脏的症状有可能会好转一些，而且即使出生之后也有机会做手术，当然，这只是个人的建议，具体怎么做还需要家人的商量。
宝宝先天性心脏病怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
先天性心脏病可以进行手术治疗的，但是要看是哪种类型的心脏病，一般大多数性心脏病是可以手术治疗的。可以给孩子查一个心脏彩超，查明病因，对症治疗。先天性心脏病是儿童最常见的心脏疾病之一，心脏缺损面积比较小的话，有可能会自愈。如果是大型缺损，临床症状严重的，应在积极控制感染，当符合手术的条件，要尽快手术。
复杂先天性心脏病有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
为什么会是先天性心脏病
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病具有一定的家族聚集性，可能跟父母的精子、卵子或染色体畸变有关。先天性心脏病是由婴儿期的心血管系统发生病变或者是由于其本身就具有心血管结构和功能上的缺陷，或者是由于先天缺陷而导致了原本应发生的器官不能够彻底的降解，从而引起了心血管疾病。如果确诊为先天性心脏病，患者需要及时前往医院就诊，明确具体病情后对症治疗，以免延误病情的诊治。
先天性心脏病会抽搐吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下，先天性心脏病患者的病情严重时，会抽搐。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，随着病情发展，患者的病情严重时，患者可能会因为并发症进而导致抽搐。建议患者及时到医院进行治疗，以免延误治疗而导致病情加重。
先天性心脏病会导致浮肿吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说，先天性心脏病可能会导致浮肿。出现水肿有很大的几率是先天性心脏病。有些先天心脏病会有心功能不全，心脏的泵功能下降，会造成体内大量的水钠潴留，从而引起全身水肿和肿胀。如果要进行药物治疗，可以服用利尿药。不过，如果一个人的先天性心脏病比较轻，并没有发生心功能不全，心脏功能也很好，所以不会有先天性心脏病。建议患者及时去医院检查，然后在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗。
先天性心脏病会痛吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下，先天性心脏病患者会痛。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，因此先天性心脏病患者会痛。建议患者可以按照医嘱使用地高辛片、舒心口服液、复方丹参滴丸等药物进行治疗。患者配合治疗的同时，还应多吃易于消化且高蛋白、高热量的食物适量运动，如慢走、做操、打拳等。
先天性心脏病哪种严重
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，没有先天性心脏病哪种严重这种说法，如果患有先天性心脏病，都是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，具体内容如下：先天性心脏病的类型有：室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等，如果没有及时进行治疗，可能会对生命造成威胁，所以，建议患者及时治疗，有利于身体健康。
先天性心脏病能遗传吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。
先天性心脏病寿命多久
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
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