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脯肽酶缺乏症是什么病？

性别：男

年龄：9岁

邻居儿子最近总是说他后背痒，而且很难受，后来他妈妈帮他看了下，结果上面长了好多的斑疹，有些还溃疡了，去医院检查，医生说是脯太霉缺乏症。脯太霉缺乏症是什么病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
娄华伟 皮肤科 极速问诊
二级甲等 山东省电力医院

问题分析：你好，婚姻指导常染色体显性遗传病能致死、致残、致愚者，其下代患病风险达50%，不宜结婚是显而易见的。
隐性遗传病杂合子间的婚配，是生育重型遗传病患儿的最主要来源，因此必须劝阻两个杂合子间的结婚。

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粒细胞缺乏症是什么
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粒细胞缺乏症是指外周血中性粒细胞绝对值计数严重减少，主要治疗手段就是要控制粒细胞不要再减少了，所以主要是药物治疗比较常见，要做的就是去做血常规的检查，要对症下药，从而达到治疗目的。
粒细胞缺乏症是一种什么病
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内科山东省立医院三级甲等
粒细胞缺乏症是指外周血中性粒细胞值计数严重减少，根据各种原因作用部位不同，归纳为以下三个方面。作用于骨髓：药物、放射线、化学物质、先天性疾病、免疫性疾病、感染、血液病等造成骨髓损伤导致粒细胞生成减少；或维生素缺乏、各种恶性疾病导致粒细胞成熟障碍。作用于外周血：粒细胞分布异常。
维生素b缺乏症的主要表现是什么
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B族维生素是分为许多种。维生素B主要参与人体的消化吸收功能和神经传导功能。不同的维生素B缺乏可能导致不同的临床表现，主要表现为维生素B1缺乏的表现为消化不良，手脚发麻及多发性神经炎和脚气病，维生素B2缺乏出现口臭，睡眠不佳，精神倦怠，皮肤出油，皮屑增多等，有时会产生口腔粘膜溃疡，口角炎等严重症状。维生素B6和B12缺乏会表现出皮肤感觉异常，毛发稀黄，精神不振，食欲下降，呕吐，腹泻，营养性贫血等。
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维生素K缺乏病是由于维生素K缺乏导致的凝血障碍性疾病。维生素K缺乏病的主要临床表现为皮肤出血、呕血、便血、穿刺部位及创口处长时间出血，并合并颅内出血及肺出血而导致死亡。维生素K缺乏病为新生儿、婴儿期常见的疾病，多见于三个月以内的小儿。维生素K缺乏病起病急，病情严重，出生后的婴儿应预防性地注射维生素K。
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通常情况下，小儿碘缺乏症，家长应带小儿做甲状腺功能检查、体格检查等检查。具体情况分析如下：1.甲状腺功能检查：小儿碘缺乏症主要是因缺碘导致甲状腺激素不足导致的一系列症状，因此家长应带小儿做甲状腺功能检查，以检测血甲状腺激素、促甲状腺激素水平受否存在异常。2.体格检查：小儿碘缺乏症斜视性弱视甲状腺肿大、运动障碍、言语障碍等症状，因此家长应带小儿做体格检查来判断小儿受否生长发育存在异常。
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卢成瑜主任医师
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通常情况下，小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传、药物等原因引起的。具体情况分析如下：·1.遗传：如果母亲为小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，那么孩子患有小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的几率较大。2.药物：如果在怀孕时吃了抗疟药物，比如伯氨喹、氯喹、伯氨喹、氯喹等，可能导致红细胞不稳定，容易被破坏，继而患上小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
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维生素A缺乏症，在不同的年龄段，有不同的发病原因，主要有以下原因：1、原发性病因：维生素A缺乏症在5岁以下儿童中，发病率比较高，主要是先天性不足，出生后得不到充足的维生素A补充导致的。2、消化吸收：维生素A是一种脂溶性维生素，膳食中的脂肪含量与它有密切的联系。如果小孩膳食中的脂肪含量过低，存在一些消化系统疾病，如急性肠炎、粥样腹泻等，可能会影响到维生素A的吸收。
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小儿腺苷脱氨酶缺乏症是腺苷脱氨酶基因突变、遗传等原因诱发的。具体分析如下：小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因主要是腺苷脱氨酶缺陷，主要病因小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因为腺苷脱氨酶基因突变，导致腺苷脱氨酶活性下降或者功能障碍。小儿腺苷脱氨酶缺乏症无直接诱发因素，但近亲结婚、家族遗传史、孕期接触致畸药物或毒物等均可增加其发生几率。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症要做什么检查
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿腺苷脱氨酶缺乏症要做血常规、腺苷脱氨酶活性测定、X射线检查等检查。1.血常规：血常规可以初步判断是否有无炎症、感染，是否存在淋巴细胞计数明显减少的情况，所以小儿腺苷脱氨酶缺乏症需要做血常规。2.腺苷脱氨酶活性测定：小儿腺苷脱氨酶缺乏症可能存在免疫细胞、红细胞均缺乏腺苷脱氨酶的情况，有助于诊断病情。3.X射线检查：X射线检查有助于观察是否存在骨骼改变、方颅、肋骨外翻、肋软骨连接处凹陷、闭合不全等情况
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