首页 > 内科 > 内分泌 > 详情页

糖原贮积病,可不可以吃西红柿

性别:男

年龄:48

糖原贮积病,可不可以吃西红柿
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李亚丹 三级营养师 其他 极速问诊
厚德仁营养健康管理中心

问题分析:糖原贮积病,可以吃西红柿
多吃易消化吸收富含蛋白质的食物,如牛奶,蛋类;忌食酸辣、燥热、油腻;忌吃高脂肪食物;少食辛辣,刺激性食物;避免吃生冷食物;减少单糖分摄入。西红柿富含维生素C、维生素B2,钙、钾、镁、锌和碘等多种元素,还含有蛋白质、有机酸、纤维素。

展开全部
相关推荐
小儿糖原贮积病Ⅰ型吃什么食物比较好
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常来说,小儿糖原贮积病Ⅰ型吃含维生素丰富的食物食物、含优质蛋白的食物比较好。1、含维生素丰富的食物:如芹菜,胡萝卜,白菜,菠菜等蔬菜和草莓、樱桃、苹果等水果,有利于为机体补充维生素;2、含优质蛋白的食物:如鸡蛋、牛奶、鱼肉等,有助于预防因疾病饮食导致低血糖发生。同时患有该疾病的患者应忌高糖饮食,如蛋糕、蜂蜜等,这类食物会严重影响肝脏代谢,导致疾病加重。
小儿糖原贮积病Ⅰ型的治疗方法有哪些
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅰ型可以适当进行控制饮食。小儿糖原贮积病Ⅰ型目前无特殊有效的治疗方法,需要及时控制饮食,以控制须糖,保持血糖水平稳定。所以小儿糖原贮积病Ⅰ型可以适当进行控制饮食,需要避免高糖、高脂肪的饮食,尽量定时定量进食,同时可以适当吃新鲜的蔬菜和水果,以补充营养,保证营养均衡,避免身体出现营养不良的情况。
小儿糖原贮积病Ⅰ型会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿糖原贮积病Ⅰ型有典型症状、其他症状等症状表现。具体分析如下:一、典型症状,小儿糖原贮积病Ⅰ型轻症患者可能有发育迟缓、骨质疏松、腹胀、低血糖、酸中毒等典型症状;较为严重,患儿可有呼出气体异味、呼吸困难、肝脏增大等表现。二、其他症状,部分患者有血小板减少症状,属于较轻的血液系统疾病,症状表现主要为反复鼻出血、便血、皮肤黏膜出血等。
小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小儿糖原贮积病Ⅰ型是肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷、遗传等原因引起的。具体情况分析如下:1.肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷:小儿可能会因为肝、肾等组织中葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷,导致糖原代谢异常过多的糖原贮积于其中,进而患上小儿糖原贮积病Ⅰ型。2.遗传:有家族遗传史的小儿糖原贮积病Ⅰ型,其亲属、子女患上小儿糖原贮积病Ⅰ型的几率较大。
小儿糖原贮积病Ⅱ型要做什么检查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅱ型,一般要做以下检查:1、血液检查:血液检查可以发现孩子体内的血清肌酸激酶、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活力增高等现象。2、肌肉活检:存在小儿糖原贮积病Ⅱ型的孩子,一般可见糖原贮积和酸性磷酸酶增高,这表明孩子的溶酶体酶代偿加强。3、GAA活性测定诊断法:这也是帮助确诊Ⅱ型糖原累积病的方法之一,其特点是损伤较小、操作简便,一般是以取自皮肤活检的成纤维细胞进行培养,然后细胞内的GAA活性进行检测,其过程一般需要4~6周。
小儿糖原贮积病Ⅳ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅳ型可能是以下几种原因引起的:1、分支酶缺乏:分支酶缺陷可能会导致糖原的正常合成途径无法进行,造成肝脏内的糖原大量积蓄,从而引起小儿糖原贮积病Ⅳ型。2、染色体隐性遗传:患者的父母为隐性基因携带者,可能是父母各携带一条隐性基因,其自身不发病,而可能会遗传,导致患有小儿糖原贮积病Ⅳ型。
小儿糖原贮积病Ⅳ型要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿糖原贮积病Ⅳ型要做生化检查、血氨测定、腹部B超、酶学检查、肌肉活检等检查。1.生化检查:生化检查会发现,血清转氨酶明显增高,提示患者肝功能有损害,可辅助进行诊断。2.血氨测定:血氨测定可提前判断患者肝功能,血氨是诊断肝性脑病最重要的方式。3.腹部B超:常规需要做B超检查,一般可见肝脏增大、脾脏增大。4.酶学检查:酶学检查是通过采取患者血液,从而检测其中分支酶活性,可以提供诊断依据。5.肌肉活检:肌肉活检是活检肌肉组织测定其中分支酶活性,可以提供诊断依据。
小儿糖原贮积病Ⅴ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童糖原贮积病Ⅳ型的发病原因比较多,如遗传因素、诱发因素等,一般是因为常染色体显性的,因为肌磷酸化酶的不足,导致了正常的糖原不能供给肌中所需的能量。具体内容如下:一、遗传因素:儿童糖原贮积症Ⅳ是由于肌磷酸化酶不足引起的常染色体隐性遗传病,其编码的 PYGM基因发生了变异,使其失去了代谢功能,使其失去了动力。二、诱发因素:由于家族有儿童糖原贮积病Ⅳ型的家庭成员,由于长期的体育锻炼,导致肌中产生了糖原代谢产物,从而导致了该病的发病。
小儿糖原贮积病Ⅴ型要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿糖原贮积病Ⅴ型要做肌磷酸化酶检查、再振作现象试验、肌电图等检查,具体分析如下:1.肌磷酸化酶检查:通过肌磷酸化酶检查,能够发现小儿血清肌酸激酶水平较高,有助于明确小儿糖原贮积病Ⅴ型的情况。2.再振作现象试验:再振作现象试验是小儿糖原贮积病Ⅴ型的特异性检查,通过再振作现象试验,能够检测出运动前后小儿的心率变化,并以此做出判断。3.肌电图:如果患有小儿糖原贮积病Ⅴ型,在进行肌电图检查时可能出现炎症性肌病特征,有助于判断是否患有小儿糖原贮积病Ⅴ型,并明确病情。
小儿糖原贮积病Ⅵ型是什么原因引起的
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿糖原贮积病Ⅵ型可能是遗传、肝磷酸化酶缺乏、高糖饮食等原因引起的,具体分析如下:如果父母存在此疾病,各携带一条隐性基因,可遗传给后代时,应注意遗传咨询。而肝磷酸化酶缺乏也可引起小儿糖原贮积病Ⅵ型,主要是肝磷酸化酶的基因发生异常,肝脏内肝糖原大量积蓄,引起代谢相关疾病。此外,高糖饮食会加速小儿糖原贮积病Ⅵ型的发生,建议及时就医治疗,控制病情。
常见科室