先天性肝内胆管囊状扩张症的症状？

先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。

先天性高肩胛症主要有耸肩、斜颈、活动受限、肩胛骨发育异常等症状。1、耸肩：先天性高肩胛症患者两侧的肩部高度并不均匀，一方的肩胛比另一方要高，也可以是同时呈耸肩状态。2、斜颈：由于患侧肩关节附近的肌肉生长异常，会使儿童的头逐渐偏向患侧，形成斜颈。3、活动受限：肩关节的运动受到限制，无法充分的上抬和伸展手臂。4、肩胛骨发育异常：儿童患侧的肩胛骨因其不典型的生长而变短和宽。

先天性拇内翻会有拇内翻畸形、久走疼痛、穿鞋困难等症状表现。1.拇内翻畸形：先天性拇内翻，可能会导致足部大拇趾发生轴位变化，出现拇内翻畸形的症状表现。2.久走疼痛：先天性拇内翻，患者在久走或者久站之后，可能会导致足部疼痛。3.穿鞋困难：先天性拇内翻容易导致足部畸形，可能会增加穿鞋的难度，从而引起穿鞋困难。

一般情况下，先天性椎体畸形通常有脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱旋转、躯干短小等症状表现，具体内容如下：1、脊柱侧弯：如果患者患有先天性椎体畸形，通常会在半椎体的影响下，出现脊柱侧弯的症状表现。2、脊柱后凸：如果患者患有先天性椎体畸形，如果存在后侧半椎体畸形，可能会有脊柱后凸的症状表现，导致患者出现驼背畸形。3、脊柱旋转：如果患者患有先天性椎体畸形，患者躯体上部重力通常不平衡，在生长发育过程中可能会逐渐出现脊柱旋转的症状表现。4、躯干短小：如果患者患有先天性椎体畸形，患者的生长发育可能会受到影响，导致患者躯干通常比同龄人短小，患者的活动也可能受到限制。

先天性桡骨小头脱位可能会有肘部不对称、屈伸肘关节受限、肘部持续疼痛等症状表现，具体内容如下：1、肘部不对称：患者出现先天性桡骨小头脱位，通常会导致两侧不对称。2、屈肘关节受限：由于患者桡骨处于脱位状态，桡尺关节不能正常活动。患者的运动受到限制，出现桡骨小头肘关节不能伸直现象。3、肘部持续疼痛：先天性桡骨小头脱位是一种不正常的关节状态，由桡骨颈和肱骨小头形成，脱位可导致桡尺关节持续性疼痛。

一般情况下，先天性膈疝可能会有产前表现和产后表现。1.产前表现：很多孕妇是由产前的超声波检测而确诊的，而医生可以用超声波来诊断出胎儿有先天的横膈疝。2.产后表现：出生后的数个钟头内有明显的呼吸障碍，少数患儿在出生后会有明显的症状。反应迟缓的儿童会有因肠阻塞而发生的轻微的呼吸性呼吸问题。体检结果为桶状胸，腹内有腹内异物进入胸内，同时伴有同侧气声。在B群链球菌病后，出现了一个滞后的横膈疝。有时因肠绞窄而引起的心肌梗死，并伴随着脓毒症及心肺性功能障碍。

先天性癫痫症状有头晕、胃部不适、突然意识丧失、倒地、头后仰、肢体强直、面色青紫、瞳孔散大、呼吸暂停持续数十秒不等、全身肌肉有节律性抽动、常咬破舌头、口吐白沫、大小便失禁、全身疼痛、乏力等。

躯体感觉性先兆：躯体感觉性先兆包括刺痛、麻木、感觉缺失等。视觉先兆：包括看见运动或静止的光点、光圈、火星、黑点、一团单色或彩色的东西等。听觉先兆：包括听见铃声、鸟叫、虫叫、机器声等。嗅觉先兆：包括闻到烧焦了的橡胶味、腥味、硫酸等刺鼻难闻的气味。味觉先兆：包括口中有苦、酸、咸、甜、腻等不舒适味道。

黄疸，腹痛，可能有胆道出血的情况，晚期癌肿破溃和出现胆道的出血，破入肠道，出现黑便，便中隐血。皮肤的瘙痒，皮肤瘙痒可出现在黄疸的前后，主要是血液中胆红素的含量增加，导致皮肤的瘙痒。可能出现一些转移的情况，转移到肺，呼吸可能不太好。

对肝内胆管扩张需要注意严重程度的不同选择合适的治疗方案，还需要排除胆结石等疾病所引起的局部扩张可能性。必要时可以选择手术进行治疗，包括了传统经腹手术甚至是微创手术。