首页 > 五官科 > 眼科 > 详情页

先天性睑裂狭小综合征是怎么回事呀?

性别:男

年龄:3

最近我的工作不是特别忙,所以经常去福利院献爱心,这几天去的时候,发现福利院新来了一个小朋友,院长说她患上了先天性睑裂狭小综合征请问先天性睑裂狭小综合征是怎么回事呀?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李振东 副主任医师 五官科 极速问诊
三级甲等 大同煤矿集团有限责任公司总医院

问题分析:您好:您说的先天性睑裂狭小综合征为常染色体显性遗传性疾病,可能是因为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因数量的增加,与外鼻突起发育促进因数间平衡失调导致的睑裂较小。
建议您:这种疾病是可以通过手术治疗的,但是手术一般需要分2次完成

展开全部
相关推荐
分流性高胆红素血症综合征是怎么回事
王东主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
分流性高胆红素血症综合征是由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素,或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所导致的。分流性高胆红素血症综合征属于罕见的高非结合(间接)胆红素血症。一般的临床症状有脾大、骨髓红系增生活跃、黄疸、贫血等,一般发生在10~20岁的男女青年身上,检查表现为球形红细胞及红细胞脆性增加、网织红细胞中度增加、尿胆原排泄增加等。分流性高胆红素血症综合征还可能会并发胆红素脑病、胆道畸形等疾病,因此患者一定要在医生指导下积极治疗。
库欣综合征是怎么回事
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
库欣综合征是由于肾上腺皮质增生或者是肿瘤导致的,体内糖皮质激素合成增多的疾病,会影响体内的糖代谢,会出现血糖升高,会引起血钠的吸收增多,会导致血压升高,引起向心性的肥胖,比如满月脸,水牛背,有紫纹这些症状。
先天性脊椎裂是怎么回事
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般来说,先天性脊椎裂是一种先天性的发育异常导致的脊柱裂隙。先天性脊椎裂是胎儿在胚胎时期神经管闭合异常引起的,可分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两大类。建议家长及时带孩子前往医院就诊,通过检查明确具体情况后,在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中,要注意保暖,还要多给患儿喝水,要让患儿多休息,保持环境安静,保持室内空气新鲜、流通,室温以20℃-24℃为宜,相对湿度约60%。
小儿先天性卵巢发育不全是怎么回事
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿先天性卵巢发育不全又叫特纳综合症,特纳综合症是一种性染色体病,这可能是父亲的精子或者母亲卵子发育异常,导致孩子体内只有一条X染色体引起的。如果小儿患有特纳综合症,可能会出现青春期不发育、原发性闭经、身材矮小等情况。临床上,对于特纳综合症的治疗,一般可以使用雌激素进行治疗。如果小儿患有特纳综合症,家长应及时带其去医院就诊,在医生指导下进行治疗,以免给身体带来更多不良的影响。
新生儿先天性髋关节脱位是怎么回事
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
新生儿先天性髋关节脱位与孕妇怀孕后期的饮食、生育状况等有关。也可能是由于婴幼儿的臀部生长不良所导致新生儿先天性髋关节脱位。通常,在孩子出生以后,如果出现了先天性髋关节脱位现象,一定要及时带孩子到正规的医疗机构进行检查,在医师的建议下,通过正确的方法进行纠正,这样很快就能痊愈,并且一般不会有其他的副作用。
一岁宝宝得先天性心脏病是怎么回事
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常情况下,先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的先天性心血管畸形,因此一岁宝宝得先天性心脏病一般是在胎儿期发育异常引起的,主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等,家长可以按照医嘱给一岁宝宝服用地高辛片、呋塞米片、螺内酯片等药物进行治疗。当病情严重时,家长还可以带宝宝通过心脏导管介入治疗术、经皮冠状动脉介入治疗术、冠状动脉旁路移植术等方式进行治疗。
孕期综合征是怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕期综合征是指怀孕后女性会出现头晕、妊娠期高血压、抑郁、暴躁等症状。怀孕的时候,很多女性的情绪都会出现不稳定的情况,这与体内的激素水平、内分泌的变化有关,也有可能是心理方面的原因。建议孕妇要多出去走走,多听一些音乐,多读一些自己喜爱的书籍,多与家人聊聊天,让自己的身心得到充分的放松。此外,还要注意饮食健康,宜清淡,多吃新鲜的蔬果。
蛋白丧失胃肠综合征是怎么回事
曹键副主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
蛋白丧失胃肠综合征可能是以下原因导致。蛋白丢失性胃肠病,是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失,从而导致低蛋白血症的一组疾病。肠淋巴管阻塞和肠黏膜屏障损伤,是蛋白丢失性胃肠病最常见的病因。跟胃肠道黏膜上皮异常疾病如胃癌等有一定关系。在日常生活中,少熬夜,多休息,合理饮食,戒烟忌酒,保持心情舒畅,尽量避免使用损害胃黏膜的药物。
抗磷脂综合征是怎么回事
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
抗磷脂综合征是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体,上述症状可以单独或多个共同存在,该病既可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病,称为继发性抗磷脂综合征,也可单独出现,即原发性抗磷脂综合征。
卵泡腺细胞增殖综合征是怎么回事
李育竹副主任医师
妇产科山东大学齐鲁医院三级甲等
卵泡腺细胞增殖综合征是指女性出现男性化等一系列症状和体征,同时出现卵巢泡膜细胞增生的病理改变。卵泡腺细胞增殖综合征可能会出现月经稀少或闭经、肥胖,身体多部位出现多毛、生须,乳房萎缩,阴蒂肥大等症状。还可出现阴道壁光滑、萎缩,宫颈萎缩。实验室检查中睾酮水平高于正常女性的平均水平,但也有部分患者在正常范围内,口服葡萄糖耐量试验显著异常。
常见科室