先天性食道闭锁

孩子现在还没出生，要不要的你自己决定。如果出生以后就是先天性食道闭锁，是新生儿先天性消化道畸形之一，需要做手术治疗，塑造新的食管通道，费用是比较高昂的，具体费用的到医院看孩子的具体情况。

食道闭锁的治疗方法主要为手术治疗，具体内容如下：食道闭锁是一种先天性食道畸形。闭塞的食管可形成盲端，也可与气管、支气管形成食管-支气管瘘。食管闭锁明确后，首先应控制感染，纠正脱水和电解质紊乱，给予持续负压吸引等，还需要尽快手术矫正畸形。根据食管闭锁的不同类型，采用不同的手术方法，如食管吻合术或食管置换术。如果孩子一般情况良好，出生后8-12周可以考虑手术，可以进行食管端端吻合术。若食管近端与远端距离较远，可分次手术，即首次采用食管造口、气管瘘修补、腹部胃造口；6个月后，胃食管或结肠食管会被替换。

胎儿食道闭锁超声检查的解释如下：产前胎儿羊水过多是导致食道闭锁胎儿早产的重要因素，因此当羊水过多时需要及时治疗。选择在有新生儿抢救的医疗中心分娩。由于食道闭锁的胎儿出生时常有羊水吸入，所以尽可能在分娩时作好围产期的处理和呼吸道出生时的护理，减少或避免出现新生儿肺炎或羊水吸入综合征的发生。目前比较典型的超生的特征，主要就是一个胃泡的变小和消失，以及羊水过多。

产前胎儿食道闭锁可较难确诊，胎儿食道闭锁大多可能会出现羊水过多，还有泡沫的情况。胎儿诞生后，可出现显著特点，例如唾液分泌过多、喝奶的时候会呛咳、无法插入胃管等。所以说，一旦胎儿有了食管闭锁现象就要及时进行诊治，这样才能避免发生并发症，保证母子健康安全。提示当检测到胎儿存在食道闭锁现象时，应给予积极的处理，以免贻误治疗最佳时期，提示孕妇怀孕期间应主动去医院进行产检，按期观察胎儿发育情况，注意怀孕期间应尽量避开放射线和其他辐射源，以免造成胎儿发生畸形的几率增加。

先天性食管闭锁与基因、炎症、血管发育不完全等有关。先天性食管闭锁是新生儿消化道的一种常见的发育异常，孕妇在胎儿阶段会有羊水过量，尤其是在妊娠30周以后，会有很多的问题，B超会发现，在B超上，孕妇在食管区会有一个空泡，这就是B超的作用。然而，在胚胎时期，最灵敏、最具专一性的方法就是MRI，不但没有创伤，而且更安全。

道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠，也可以在宝宝分娩后手术治疗，但成本比较高，而且对宝宝伤害也比较大。

孩子食道闭锁可能没有任何症状。如五型食道闭锁，最可能的症状是咳嗽或肺炎反复发作。一型、二型、三型、四型都可能有反复吐沫、吐泡、呛咳、肺炎的情况打算。有些孩子会在喂奶后有吐奶的情况，这些都是一种症状表现。一旦发现孩子有这些情况，要及时明确，防止病情延误，一些孩子可能会有感染加重甚至危及生命的情况发生。

是需要做手术的，如果不做手术的食道闭锁，从而导致不能进食，这样可能长时间会导致孩子营养不良或者是体质比较虚消瘦，从而会危险到生命的。所以说需要尽早的给孩子做手术。

指导意见：你好，你所说的情况 一般来说 食道闭锁，肛门闭锁对新生儿来说比较难治好的

指导意见：按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。 1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。此型最常见。2.食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见。3.食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。4.食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见。5.食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘。你的描述不是很准确，但是孩子应该是第一型。