怎么治疗神经系统遗传病？

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

成骨不全指的是由于多种原因所造成的骨骼的发育功能障碍，从而造成骨骼的强度下降容易发生骨折。成骨不全应加强儿童的保护意识，防止骨折的发生。如果出现骨折，应在有防护措施的情况下进行运动，以免增加儿童的骨量，不宜长期卧床。目前，采用髓内固定技术对儿童进行内固定、支撑保护，有助于儿童早期活动，使其恢复正常的生活。常规的钢板内固定对儿童成骨不全的疗效不佳。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

基因治疗不是遗传病治疗的唯一方法，可以药物治疗，目前基因治疗技术还不成熟。遗传病的治疗方法，到目前为止它是一个终身性的疾病，所以它的治疗方法还是有限的，大部分没有什么特效的一个治疗的方法。仅仅只有个别的遗传病，它是会有一些基因治疗、一些酶的替代的治疗、一些食物的或者是一些外科的治疗可以进行干预。

小儿疝气不适遗传病，没有家族遗传倾向，父母有疝气生出的孩子不一定有疝气，或家里大点的孩子有疝气，小些的孩子也会有疝气的情况很少见。导致疝气的原因主要有:一、先天性发育不完善。宫内肌膜有薄弱点或开口裂孔。二、腹压的增大。有压力、肌肉和筋膜上开口共同导致，压力将器官或组织推到开口外，如常见的腹股沟疝就是腹股沟管有裂孔，腹压增大时，肠或膀胱突出腹壁外，进入腹股沟管裂口处。小儿疝气不是遗传病，但要积极治疗。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

控制体重，达到理想体重范围。控制饮食总热量，维持健康体重。控制油脂摄取量，避免高油食品。避免摄取过多淀粉类食物，每天控制2-3碗饭的量。.减少甜食类的摄取，甜食会刺激肝脏合成三酸甘油酯，加重乳糜血症。少喝市售含糖饮料。多吃黄豆及其制品，像是豆浆、豆腐等，多吃含水溶性纤维高的食物。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

斑驳病是一种非常罕见的常染色体显性遗传性疾病，由于局部的黑色素细胞的缺乏，呈现出白发和稳定的局限性的白斑。病变位置没有色素，常见于额部，白斑通常呈菱形或三角形，白斑中间可以有色素斑存在。斑驳病不能进行治疗，可以尝试进行黑色素细胞移植术或自体表皮细胞移植术，进行遮蔽，必须使用防晒霜，可以显著缓解病情的进展。

抗病毒治疗：通常可以选择抗巨细胞病毒的药物来治疗。中医治疗：中医可以把脉辩证治疗，根据患者病情来决定药物。支持治疗：如果巨细胞病毒感染引起有引发肝功能异常则需要保肝治疗，有引起肺炎则按病毒性肺炎治疗。