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我是一名重症肌无力患者(有甲亢病),右眼俭下率抬起困难,现每

性别：女

年龄：29

我是一名重症肌无力患者(有甲亢病),右眼俭下率抬起困难,现每天吃三颗溴吡斯的明片,无明显改善.请问这种病是否要终身吃药?能否要小孩?有无新的疗法?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙旭红 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析：你好！甲亢是甲状腺功能亢进的简称，是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多所至的一组常见内分泌疾病。甲亢症状就是由甲亢引起的一系列身体反应，建议尽快去当地正规医院治疗。
建议到正规甲状腺专科医院做一个全面的检查，了解病情情况，针对治疗，祝早日康复！

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儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力眼睑下垂怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
得了重症肌无力会死吗
廖张元副主任医师
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重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
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甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现。3型，该病发病急，首次症状出现数周内发展至延髓肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常伴有重症肌无力危象。4型，肌晚发全身性肌无力，由1型，2型发展而来。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。
婴儿眼睑下垂与重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
重症肌无力的治疗中医治疗方法有哪些
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内科天津医科大学总医院三级甲等
中医治疗重症肌力气不足一般采用药物和针灸两种方式，能让病员通过内服药物帮助改善上眼睑下垂、周身每个地方力气不足等症状，配合在病员的气海穴、足三里和关元穴等穴位进行施针能帮助病员健脾补气，最后达到减轻重症肌力气不足的效果。
重症肌无力该怎么办
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。而且可以配合一些针灸的办法来治疗，平时还应该适度的锻炼身体，注意不要让自己太过劳累，而且患者平时应该注意少吃一些油腻的。
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