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小孩5岁，1岁多时候查出脊髓性肌萎缩

性别：女

年龄：5

现在不能独立走。扶着慢点能走。能翻身。智力正常。吃饭也能吃、去年北京儿童医院治过，还是没好您好，医生。现在有什么办发能治这个病吗、

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

朱锦莉副主任医师内科极速问诊

三级甲等锦州市中心医院

问题分析：你好,本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，。
还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。对于晚期患儿应加强护理

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脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。

脊髓性肌萎缩症基因诊断

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小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因诊断。

脊髓性肌萎缩症能治好吗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

脊髓性肌萎缩症状

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为止，这种疾病还没有特效的治疗方法。

脊髓性肌萎缩吃什么药

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。

脊髓性肌萎缩症

黄世昌副主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。

小儿脊髓性肌萎缩吃什么药有效

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式，主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态，防止出现进行性肺不张，若出现其他病的几率是比较大的。

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活多久

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。

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儿科北京儿童医院三级甲等

问题分析：脊髓性肌萎缩是一种先天性疾病，基因异常导致的，是不能治愈的，预后欠佳。后期死于呼吸肌麻痹。意见建议：可查脊髓性肌萎缩基因检查协助诊断，是不能治愈的，只能控制。

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传染科齐齐哈尔医学院附属二院三级甲等

问题分析：你好，小儿脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。意见建议：你好，很高兴为你回答，小儿脊肌萎缩症，是属于常染色体隐性性遗传病，是一类有脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力的。

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