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专家,我母亲先前患有肥厚性心肌病,脑血栓,左手不会动弹,服用

性别:男

年龄:50

专家您好,我母亲先前患有肥厚性心肌病,脑血栓,左手不会动弹,服用过多年的恬尔心的药,但是现在演变成扩张型心脏病,就是俗话说的心脏变大,并伴有心衰,请问目前医学有什么办法治疗!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
袁静 医师 妇产科 极速问诊
一级 大兴区长子营镇朱庄卫生院

问题分析:您好:您描述的情况只能是对于原发疾病如血压和血脂等检查和积极的治疗控制。才可以避免心脏的负荷过大。没有其它的特殊的治疗。

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肥厚性心肌病吃什么药
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
目前临床上缺少肥厚性心肌病的专用药物。贝塔阻滞剂是首选的一线用药,如果患者不能耐受贝塔组织剂,或者有禁忌,可以选择钙离子拮抗剂。如果是肥厚型梗阻性心肌病,钙离子拮抗剂会增加流出道阻塞,尤其是在心功能不全时,可以服用洋地黄制剂和利尿剂,可以增强心肌收缩能力,降低血容量,增加心室梗阻,如果心塞时有快速十率的房颤,可以选择洋地黄,也可以选择利尿药物,同时要注意缓解肺淤血,配合贝塔受体阻滞剂、钙拮抗剂等。
肥厚性心肌病会不会引起晚上血压高
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病一般不会引起晚上血压高。肥胖性心肌病主要包括肥厚性非阻塞性心肌病,一般不会对血压造成任何的伤害,而肥胖性心肌病与肥胖性心肌病无关。肥胖性心肌病并不会造成晚间的血压高,除非是心力衰竭,或者是心脏疾病较重,否则会造成血压增高。还有就是肥厚性阻塞性心肌病,肥厚性阻塞性心肌病,其心脏的射血功能会受到很大的影响,从而引起周围血液容量的下降,从而引起血压下降,因此并不会引起高血压,但是夜间血压高要注意是由于原发性高血压没有得到有效的治疗。
肥厚性心肌病可怕吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚性心肌病比较可怕,肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因,有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题,不但影响病患的生存质量,也会使病患的实际寿命缩短,肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。
肥厚性心肌病难治疗吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性疾病的处理相对困难,以不一定能根治为主。肥厚性心肌病以改善症状为主,降低并发症,防止猝死的发生,其中,药物治疗为肥厚性心脏病治疗提供了依据,以流出道梗阻为治疗目标的药物包括β受体拮抗剂,非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等。当存在心衰时需针对心衰进行药物治疗,在伴有房颤的情况下,需给予抗凝治疗。对胸闷不舒服患者,应用硝酸酯类时,应引起重视,要排除外流道梗阻,以免用了以后加重病人的病症。非药物治疗以手术为主,酒精室间隔消融术为辅,及起搏治疗,对现在的病人普遍建议酒精室间隔消融,但还需结合适应症而定。
肥厚性心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。对梗阻性肥厚性心肌病(简称梗阻性心肌病),部分于青少年时期及活动期间突然死亡,部分逐渐发生心力衰竭(心衰),进展至终末期心衰(心衰),最终死于心力衰竭,感染及其他疾病。而部分病人(以非梗阻型肥厚性心肌病为主),临床表现较轻,大多在平时健康查体中被检出,对一般日常活动无影响,临床症状较轻,寿命与正常人相近。
肥厚性心肌病能手术吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚性心肌病能手术,具体内容如下:如果患者患有肥厚性心肌病,但使用药物治疗该症的作用并不明显,或患者已经出现了比较严重的流出道梗阻,患者可以遵医嘱接受室间隔切除术来进行治疗,从而控制病情发展,缓解患者的不适症状。在进行手术前,患者应完善各项检查,以排除各项手术禁忌症,以免身体无法耐受手术。
肥厚性心肌病能治好吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病是不能完全治愈的,只能维持患者病情稳定,延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因,因此在日常生活中,诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动,以免剧烈运动时,心脏供血不足,引发脑供血不足,全身循环血量不足,恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体,行心脏移植术,本病即可治愈。但综合各方面条件,如心脏移植供体来源稀缺,移植排斥反应,体外循环感染等情况,导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。
肥厚性心肌病前期症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病前期可能会出现以下症状。具体分析如下:1、晕厥:肥厚性心肌病前期有部分人可能会出现晕厥情况。2、心绞痛:患者过于劳累是,出现心绞痛的症状,有可能是肥厚性心肌病前期症状。3、劳力性呼吸困难和全身的乏力:当患者处于休息状态下可能没有明显症状,但是活动量一旦增加,就有可能会出现呼吸困难和全身乏力的情况。建议有以上症状的患者及时到医院进行就诊治疗。
肥厚性心肌病如何治疗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素,另外有研究认为儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。建立健康的生活方式,主动去除不利于身体的因素治疗,以B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂为最常用,以减慢心率,降低心肌收缩力,减轻流出道梗阻,常用的药物有美托洛尔或维拉帕米。
肥厚性心肌病首选什么药
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。此外,也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等,通过负性肌力及减慢心率作用,增加心脏回心血量,如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常,易导致猝死或卒中,可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。
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