先天性肛门直肠畸形怎么回事啊？

问题分析：先天性肛门直肠畸形非常多见，并且类型众多，多为多发畸形。以高位畸形和低位畸形多见，男孩多于女孩，畸形多合并瘘管。
治疗是重建具有正常控制功能的排便肛门，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。低位畸形如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍，不需治疗。肛门皮肤瘘的，作简单的"后切"手术。低位者手术较为容易，且术后排便功能良好。看下你的孩子是那种情况，再对症治疗。

问题分析：这个病是胚胎后期肠发育障碍所致的消化道畸形，它 包括很多类型，比如肛管狭窄了，直肠闭锁等，
绝大多数的患儿在正常位置没有肛门，无胎粪排出，这个都必须手术治疗。

问题分析：是一种消化道畸形，是小儿肛肠科常见疾病，我国这类疾病的发病率约为1：4000。
严重程度要看畸形的类型而定，有的患儿仅仅是单纯的肛膜闭锁，这类畸形一次手术就可以治愈。有的患儿是高位畸形可能要二到三次手术方能治愈。

问题分析：您好！先天性肛门直肠畸形的种类很多，如直肠肛门狭窄、闭锁、瘘管等，需要面诊检查才能确定具体情况。
您不要过于紧张，带孩子去医院肛肠外科检查，确定畸形的具体程度和部位、种类 等，以便于及时治疗。

问题分析：你好，这个先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，因此，建议趁早治疗，选择专业的医院即可。