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多发性皮肌炎怎么治

性别:男

年龄:40

多发性皮肌炎怎么治
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:你好,目前主要手段是糖皮质激素,重点是用激素诱导疾病缓解,定期监控肌酸激酶,因为它是疾病活动的标志。可同时辅以中药,增加疗效,减轻副作用。另外,应尽量避免日光照射,外出时带帽子、手套或穿长袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物,以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物。忌烟、酒。不用唇膏、化妆品、染发剂等。避免接触农药、某些化学装修材料。

李莉 医师 妇产科 极速问诊
个人诊所

问题分析:激素对于多数患者是一种有效的疗法,尤其是在急性活动期对于控制病情进展非常有效,但长期大量应用或滥用易产生一些副作用:如骨质疏松、血糖升高、皮质类固醇征、消化道溃疡、电解质紊乱等,不规律应用(随意加减、停药,不规律撤减等)又极易使病情反复加重,甚至难以再治,且本病又有易复发的特点,且反复一次加重一次,增加一次治疗康复的难度。
因此,患该病的患难与共者朋友们应谨记:尽可能在经验丰富又有高度责任感的专科医师指导下,中西结合、按部就班、遵循疾病发生发展规律,进行激素撤减,采用中医药治疗治疗效果理想稳定。

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如何诊断皮肌炎与多发性肌炎
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肌炎和多发性肌炎,统称为特发性炎症性肌病,诊断标准:1.对称性的四肢近端肌无力。2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条,并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎,如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外,如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。
无肌炎性皮肌炎是什么
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肌炎的情况下,还是要注意通过激素来进行治疗的,是会容易导致发胖的,那么要注意继续控制好以后慢慢减少这个剂量,有利于改善一下的。平时的话还要注意生活规律,避免辛辣刺激性的食物,注意调整好情绪,外出时要做好,防护工作的。
无肌炎性皮肌炎症状
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。
皮肌炎初期症状
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
皮肌炎后期能活多久
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
皮肌炎可以治好吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
皮肌炎能活多久
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是属于特发性炎症性疾病中的一种,病因未明,因此尚无特效的药物,治以及预防疾病的复发。皮肌炎是一个缓慢进行的疾病,大部分在发病2到3年之后能够趋向恢复。
皮肌炎能治愈吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是一种免疫性的疾病,那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿,注意调整好情绪,增强个人的免疫力,要避免辣刺激性的食物,如果说症状比较严重,通过手术来进行治疗的。
皮肌炎是什么病
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。
皮肌炎是什么病
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。
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