多囊肾肾病

多囊肾和肾病综合征都属于肾病科常见的疾病，两者还是有一定的区别的。多囊肾是属于遗传性疾病，主要是因为基因异常，从而导致多囊肾可以分为常染色体显性遗传型，以及常染色体隐性遗传型。比较多见的是常染色体显性遗传型，因为常染色体隐性遗传性多囊肾多数在幼儿时期就发病，而且多数患者在早年就死于肾功能衰竭。而常染色体显性遗传型多囊肾一般在成年后才发病。而肾病综合症临床多表现为大量蛋白尿，低蛋白血症，高度水肿。多囊肾目前没有有效的治疗。肾病综合征需要行肾穿刺明确病理类型，根据病理类型指导用药。建议：到目前为止，多囊肾是没有有效的治理方法的，但是肾病综合征还是有治疗方法的，只要及时去医院检查并治疗，按期服药积极配合治疗，定期复查，在加上注意平时的生活习惯，肾病综合征是可以治愈的。

虽然存在遗传性多囊肾，但是目前还是没有太明显的症状表现，尽量保守治疗，洗肾虽然有效果，但是对身体伤害也比较大，身体状况是否适合洗肾还是要检查以后才可以确定的。

大多数病人能够有六七十岁左右的寿命。通常发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。有一些病人，即使没有发展到尿毒症，也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。

大多数病人能够有几十年的寿命。有一些病人，即使没有发展到尿毒症，也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。能够引起早期的多囊肾病人死亡最常见的原因是脑出血，因为多囊肾的病人很容易伴有脑部的动脉瘤。

问题分析：你好，多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭意见建议：您好，一般是药物治疗，保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿,祝您健康,早日康复

指导意见：多囊肾你要就诊肾病内科，就可以明确了，一般小的囊肿影响并不大，并不需要处理，如果有不适的情况，不舒服的表现，那么可能就是囊肿引起的，就需要就医进行治疗了。

指导意见：您好.多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。 建议当地正规医院进一步检查对症治疗。祝您健康

问题分析：症状 　　因梗阻、感染或囊肿内出血而增重的肾脏对肾血管蒂的牵拉，可引起一侧或双侧肾内痛。镜下或肉眼全程血尿常见且可相当严重，造成原因尚不明了。当血块或结石下行时可表现肾绞痛。患者可自行发现有一腹部包块。感染(塞战、发热、肾区痛)是多囊肾的常见并发症。膀胱刺激症状可以是首发症状，随着肾功能不全的发生，可出现头痛、恶心呕吐、乏力、体重减轻。 　　体征 　　常可触及一侧或双侧肾脏，表面呈结节感。并发感染时，可有压痛。60%～70%的病人可出现高血压，随即可找到心脏扩大的证据。出现肾盂肾炎或囊肿发生感染时，可出现发热。尿毒症期可有明显的贫血和体重减轻。眼底镜检查可发现典型的中到重度的高血压改变表现。 　　实验室检查 　　贫血不仅可由慢性失血引起，更多的是因尿毒症所伴发的对造血机能的抑制所致。尿常规可见蛋白尿及肉眼或镜下血尿，脓尿和菌尿也属常见。尿浓缩功能发生进行性减退。肾清除率试验可显示各种程度的肾功能受损情况。约有1/3的多囊肾患者是以尿毒症而被发现的。 　　X线检查 　　在腹平片中，双侧肾影通常增大，甚至达5倍于正常大小，肾脏长度超过16cm时应疑有此病。在排泄性静脉造影时行体层摄影有助于确立诊断，体层摄影可显示透明的多发囊肿。在体层摄影及逆行尿路造影片中，肾脏常增大而肾盏形态则十分怪异(如蜘蛛样畸形)：肾盏增宽、变平、扩大并常弯曲包绕四周四周的囊肿。这种改变往往在一侧肾脏较轻甚至不发生，因而易导致误诊为肿瘤或其他肾疾病。囊肿并发感染时，肾四周炎可使肾影及至于腰大肌影都模糊不清。血管造影可显示囊肿四周弯曲的小血管及囊肿本身所形成的“负”影(无血管分布)。 　　CT扫描 　　在过去用于确诊多囊肾的非侵入性诊断技术中，CT是最理想的。多发囊肿薄薄囊壁内布满的囊液及较正常增大了的肾脏，使这一成像方式在确诊时极为精确(95%)。 　　肾核素检查 　　γ-闪烁扫描将显示增大的肾影中有许多无血管的“冷点”。 　　超声检查 　　超声影象用于多囊肾的诊断优于排泄性尿路造影及肾核素检查。意见建议：要确定多囊肾的话成人形多囊肾：遗传，显性基因遗传。40-50岁才发现的人很多，B超检查，定期复查即可。

指导意见：这种情况是常见的，检查肾功能没有损害的话，不必特殊治疗的，定期复查一下就可以，如果肾功能有影响才需要治疗，中药治疗是可以的。

病情分析： 你好，肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称，常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿。患者的情况肾功能正常，如果同时身体没有社么不适的是不需要进行治疗的。