白赛氏是遗传病,我家现有三代人有此病.麻烦问如何 根治?

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

扁平足是属于遗传病。遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的，而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传，无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松，不要过于紧张，要有良好的心态，要有良好的心态，要多休息，不要久站走路，要穿着宽松的鞋子，还要多用温水泡足，这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时，还需要就医接受手术治疗。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

基因治疗指的是用DNA重组的放大来修复或者是重新构建的细胞中的患病基因或者是有缺陷的基因，从而达到使细胞的功能恢复正常的目的，这就是基因治疗，基因治疗一般是通过向体内导入重建的环状DNA分子从而使表达产物发挥功能的方式治疗遗传病。

小儿疝气不适遗传病，没有家族遗传倾向，父母有疝气生出的孩子不一定有疝气，或家里大点的孩子有疝气，小些的孩子也会有疝气的情况很少见。导致疝气的原因主要有:一、先天性发育不完善。宫内肌膜有薄弱点或开口裂孔。二、腹压的增大。有压力、肌肉和筋膜上开口共同导致，压力将器官或组织推到开口外，如常见的腹股沟疝就是腹股沟管有裂孔，腹压增大时，肠或膀胱突出腹壁外，进入腹股沟管裂口处。小儿疝气不是遗传病，但要积极治疗。

如果父亲正常，母亲有狐臭，后代女孩遗传几率会达到50%，而男孩会达到百分之百。最后就是父母均携带狐臭，后代男性或是女性都会达到百分之百的遗传几率。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于囊胚植入前基因检测技术，第三代试管婴儿可以筛选遗传性疾病，单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。但不同的致病原理引起的疾病也不一样。

基因治疗遗传病是从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷。基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难，谈不上临床应用。对遗传病所能进行的治疗只是在早期诊断的前提下，通过控制环境条件如饮食成分等，调节代谢过程，防止症状的出现。