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进行性肌营养不良症。西医治疗没有效果,且病情更加严重,生活不

性别:男

年龄:45

进行性肌营养不良症。西医治疗没有效果,而且病情更加严重,生活不能自理。请求医生给我一个好的治疗方法,使我能够站起来走路。谢谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
对于肌营养不良应该分阶段的进行指导和治疗。早期肌肉的变性和坏死程度还很轻,治疗上一方面疗效较好,另一方面能在早期就得到合理的指导,延缓病情的发展,对患者的一生都会有好处。再者是在病情的发展期,由于身高体重不断增加,患者的肌肉进行性萎缩,患者表现的临床症状逐渐加重,这时也是治疗的关键期。考虑到患者的病情,建议中西医方法治疗,采用纯中药制剂配合物理仪器的方法,有效缓解患者症状,利于病情恢复。

李保龙 医师 内科 极速问诊
其他 深圳市龙岗区骨科医院

问题分析:本病属神经元变性疾病,发病原因是神经蚕食性损害所致病情逐步加重,其治疗需多方面考虑。因对病症不明,

谢胜利 医师 内科 极速问诊
其他 北京永寿中医医院

问题分析:本病属神经元变性疾病,发病原因是神经蚕食性损害所致病情逐步加重,其治疗需多方面考虑。因对病症不明,如需帮助再次联系或QQ。

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本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水。
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神经细胞重生疗法治疗。原理:促进新生细胞重生,尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用,由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波,促进脑细胞的新陈代谢,保障大脑供氧,全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养,改善脑部血液循环,促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态,恢复正常的神经兴奋冲动的传导,恢复肌纤维的活动,从而有效地治疗肌肉萎缩。
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进行性肌营养不良症平时少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品,进行性肌营养不良的饮食宜高蛋白,富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。
进行性肌营养不良症不治疗后果怎样
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限制生长发育:随着病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力,生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭:由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。
进行性肌营养不良症的症状
吕志勤主任医师
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一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
进行性肌营养不良症会遗传吗
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
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基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
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5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
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可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
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注意饮食宜清淡、营养丰富。忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,还要坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。
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