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进行性肌营养不良症.麻烦教专家,大夫.国内到那个医院治疗这个

性别:男

年龄:45

进行性肌营养不良症.请教专家,医生.国内到那个医院治疗这个病比较好.
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘业生 医师 内科 极速问诊
一级甲等 铁力市桃山镇振兴社区卫生服务站

问题分析:这个你可以去河北的以岭医院进行全面的 检查和积极的治疗。

王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析:你好,可能是需要三甲以上医院 ,这种情况临床可以及时的休息,就近咨询试试,很多可以中西结合治疗,针灸中药。

张天丰 主治医师 内科 极速问诊
北京德胜门中医医院

问题分析:你好,进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,
进行性的肌营养不良对于不同患者治疗方法有异,目前临床有效治疗采用纯中药物制配合物理仪器的方法,有效消除患者不适症状,利于病情早日得到康复。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病,逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型。
肌营养不良主要表现为缓慢起病逐渐进展的肌肉无力和萎缩.根据受累肌肉分布不同可分为多种类型,对于不同患者治疗方法有异,目前临床有效治疗采用纯中药物制配合物理仪器的方法,有效消除患者不适症状,利于病情早日得到康复。

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进行性肌营养不良症不能吃什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症平时少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品,进行性肌营养不良的饮食宜高蛋白,富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。
进行性肌营养不良症的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是怎么引起的
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内科北京大学第一医院三级甲等
基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
轻度进行性肌营养不良症如何治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以选择中医针灸,推拿、按摩的方式。由于孩子还小,只能通过按摩的方式来保护或者延缓关节挛缩的发生。帮助孩子做适当的康复训练,及时对关节进行一些保护性的康复。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法,只能给予对症及支持治疗,比如增加营养,正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩,对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变,尤其是进展较快的患。
北京进行性肌营养不良去哪家医院
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般需去正规的公立三甲医院。公立三甲医院里坐诊的专家一般比较权威,就诊患者比较多,医疗设备比较先进,治疗进行性肌营养不良的经验比较丰富,治疗效果相对较好。
假肥大型进行性肌营养不良症怎么回事
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
假肥大型进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变形性的疾病。主要的临床特点就是进行性加重的对称性的肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动能力,这是x连锁隐性遗传性的疾病,是男性患病,女性是基因的携带者。
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