女性染色体9号16号发生平衡易位，断裂点分别为9p21和1.

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

寿命没什么影响，易位的人不多。平衡易位是最常见的染色体病之一，染色体数目并不缺少，但是两条染色体的基因片段发生了置换，导致在有丝分裂的时候产生不同的配子。同源染色体之间的平衡易位只能做供精。非同源染色体之间的相互易位有一定的概率能产生正常精子。

染色体平衡易位是人群中很常见的一种染色体结构变化，是一条染色体的一节片段断裂下来，跑到了另一条染色体上，而接受这一片段的染色体上的一节片段又跑到了前面那一条染色体上了。只要断裂点没有发生基因的断开，因为染色体的总量并没有发生增多或减少的改变，因此，这部分人的表观行为和正常人一样，也不是什么疾病。

可能很多人也听说过染色体易位，这属于一种遗传性疾病，按理来说自然怀孕的几率是非常低的，不过有些孕妇已经自然怀孕成功了，这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可，而对于绝大多数染色体易位孕妇而言，必须要做好孕前工作，另外基本上都要使用试管婴儿的方法。

性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通，慎重考虑，必要终止妊娠。平时生活有规律，戒除不良生活嗜好，加强营养，加强体育锻炼。做好自我防护，避免辐射。

染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响，有一定的流产风险，如果没有其他不孕因素，考虑目前不孕跟这个问题有关，可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿，这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植，减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况，同时也要做好日常护理。

9号染色体倒位表现为染色体臂间范围，在人群中非常常见，发病率大概在百分之一。9号染色体臂间倒位不代表明确的病理学意义，可以认为是一种正常的染色体多态现象。但是，如果出现了9号染色体次缢痕区的倒位可能会在形成配子的过程中出现重组染色体，进而出现流产，不孕，胎儿畸形等情况的发生。

女性x染色体是xy型性别决定生物染色体组中的特殊的性染色体。磁体有相同的性染色体时雌性染色体称为x染色体。在性别决定上，xx为雌，xy为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种。出现在xx和xy性别决定系统中。女性一对性染色体是两条大小形态相似的x染色体。而男性是xy染色体各有一条。

正常人类的染色体核型为二倍体，分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以是否有父系来源的Y染色体是性别的决定因素。含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。

女生染色体异常会导致发育不全，由于各种辐射导致染色体发生变异，由于各种化学物质导致染色体畸变，由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常是没有什么症状的，只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。