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腹部和右大腿有局限性硬皮病,怎么治疗

性别:女

年龄:27

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):局限性硬皮病,大概发病有一年时间,腹部和右大腿,腹部有五指宽
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张正森 主治医师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 襄阳市中心医院北区

问题分析:硬皮病是一种以皮肤纤维化为主,并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。有两种类型:一部分患者病变呈局限性良性皮损;还有一部分患者有广泛的皮损,并累及内脏器官,称为弥漫性系统硬化(diffusesystemicsclerosis)。本病在风湿性疾病中仅次于系统性红斑狼疮。
本病病因不明,发病机制有四种假说:微血管假说、免疫假说、胶原假说,后病毒病因假说。目前尚无根治方法。治疗要中西医结合,主要是延缓进展,尤其是防止发生高血压及肾脏危象,努力降低死亡率

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带状局限性硬皮病最严重什么样
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带状局限性硬皮病可以累及到额头、颜面部,出现刀砍样的瘢痕,影响患者面容,甚至会影响颅脑的发育。还可以累及到躯干、四肢,影响生长发育。带状硬皮病一旦于儿童时期起病,要积极治疗,需要应用激素和免疫抑制剂,并且在病程中要密切评估病情变化。成人起病的带状局限性硬皮病,一般预后相对比较好,患者会于一侧肢体出现条状的硬皮病变。
单个局限性硬皮病需要治疗吗
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对于单个局限性硬皮病,要看病人的具体病情来确定是否需要治疗,一般不需要特别的治疗。单个局限性硬皮病一般都是有局限性的,病程也很短,可以维持很长一段时间,不会恶化,对身体的影响很小。单个局限性硬皮病是一种有明确的斑片状或条状硬皮变化,这种变化多见于四肢,也有可能侵犯到皮肤和深层组织,但是不会引起内脏和血液清学方面的变化,所以不需要特别的治疗。
局限性硬皮病高烧感冒怎么办
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局部硬皮病出现感冒发烧一般采用药物控制。局部硬皮病如果有发烧感冒,需要有针对性的治疗。可以通过物理降温来减轻症状,患者平时要多喝水、多休息,不要过度劳累,要及时到正规的医院做进一步的检查,根据病原学的结果来进行治疗。局限性硬皮病不会对人体的健康造成太大的影响,并且病变范围很小,可以维持很长时间的稳定,不会恶化,因此在这个阶段,需要采取有效的措施来治疗感冒和高热。
局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下:1.局限性硬皮病:一般开始于手足的远端,会逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病和系统性硬皮病怎样区分
张文娟主任医师
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通常情况下,局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别:1.局限性硬皮病,皮肤变硬开始于手足的远端,可以逐渐延伸到四肢,面部,颈部,一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部,四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻,可以只有雷诺现象,。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变,同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累,而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外,同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病会萎缩吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病会出现萎缩。局限性硬皮病的局部皮肤会存在萎缩,随着时间推移,会逐渐恢复一部分,但很难完全恢复到最初的样子,皮肤表层还会变薄,和皮下组织相互紧贴在一起,一般不用过于担心。通常不会影响到机体脏器功能。局部也可以遵医嘱涂抹一些药膏缓解症状,如积雪苷霜软膏、多磺酸粘多糖乳膏等。另外也要注意保暖,注意做好局部皮肤的清洁卫生,避免受到损伤,避免感染。
局限性硬皮病咳嗽怎么办
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
对于局限性硬皮病,要及时发现并消除引起咳嗽的诱因。局限性硬皮病有可能是细菌感染,也有可能是气道的高反应。要有针对性的进行治疗,根据诱因采取相应治疗。需要及时去医院做进一步的检查,使用一些抗感染的药物和止咳的药物。还可以用雾化吸入药物来改善症状。同时要多喝水,多休息。在治疗期间尽量少吃辛辣刺激性食物,避免影响病情恢复。
局限性硬皮病能吃什么
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
对于局限性硬皮病,一般没有什么忌口的食物,大部分食物都可以正常食用。患者可以多吃含高蛋白、易消化、含丰富的维生素和钙质的食品,例如:鸡蛋、牛奶、瘦肉、大豆产品、黑木耳、绿叶蔬菜、深色水果等。同时要避免食用辛辣、刺激性、生冷、干燥、油腻的食品。建议局限性硬皮病的患者及时就医检查,在医生的指导下进行治疗,促进身体恢复。
局限性硬皮病能治好吗
张文娟主任医师
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局限性硬皮病不能根治,但一般预后较好。局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型,一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治,但通过积极治疗,局限性硬皮病预后都是比较好。局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见,可出现一片或几片损害,可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。
局限性硬皮病是什么病
张文娟主任医师
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局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征,一般不会出现内脏受累,属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害,可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见,其次是四肢和面部,颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好,仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。
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