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进行性肌营养不良LGMD2M

性别:女

年龄:18岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
进行性肌营养不良LGMD2M
曾经治疗情况和效果:

北大医院==袁云

想得到怎样的帮助:

进行性肌营养不良LGMD2M====

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
桑元明 医师 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析:你好,朋友,根据你的描述,进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。
一般来说现在还无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E,联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状!一般不容易治愈!

徐嘉明 其他 极速问诊
二级甲等 增城中大口腔医院

问题分析:健康指导:像患有进行性肌营养不良的患者,一般是没有特殊药物可以根治的,一般跟遗传是有关系的,平时应该积极的做点维持治疗,对症治疗,减缓病情恶化是最重要。饮食方面可以多吃点含高蛋白质,含钙高的食物。

夏春涛 医师 内科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台市赵村卫生院

问题分析:你好;进行性肌营养不良多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,以假性肥大型常见。本病的发病原因,多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。
你好;药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷你酸、苯丙酸诺龙以及中药等。

陈恒霞 护士 内科 极速问诊
沂源县徐家庄卫生院

问题分析:你好,根据你的描述情况来看,进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。
一般来说无特殊有效的手段及药物,建议对症治疗,减缓病情恶化是首要,多吃点含高蛋白质,含钙高的食物,禁用辛辣食品。希望我的回答能够帮助你。

张焱涛 内科 极速问诊
浙江省新华医院

问题分析:进行性肌营养不良多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,以假性肥大型常见。本病的发病原因,多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。
药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。

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进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢,就会导致上肢抬举无力,下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状,有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能,后期甚至会出现瘫痪,需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤,导致呼吸功能衰竭,心脏功能衰竭,甚至死亡。
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进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病,是不能治愈的。因为是遗传原因造成的,没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的,有的甚至是在婴儿时期。主要是四肢无力,主要是近端肌无力,还可能会有肌肉的萎缩等症状。另外,还会有认知功能的损伤,比如心脏的损伤,眼睛的损伤。在治疗上,可以采取相应的药物和药物治疗。
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