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运动神经元病治疗最新进展

性别：女

年龄：34岁

运动神经元病的治疗到底有效吗生活饮食中应该注意什么现在是感觉到四肢无力尤其是手指.虎口肌肉很松弛拿筷子不稳.腿无力的现象已经是有一年了手无力半年平举很吃力.看了网上的一些资料无所适从不知道该不该住院治疗康复治疗会有效吗关于这病的治疗目前在国际上有什么新的进展吗？
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问题分析：您好!运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传免疫病毒感染等因素有关. 目前本病因为病因未明所以治疗方面也是不太令患者满意可以选用力鲁唑治疗他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放减低兴奋毒性作用另外还有可以配合维生素E治疗对神经组织细胞有保护作用 .对症治疗方面：1.如果流涎过多可以选用阿托品安坦等治疗；2.如果有肌肉痉挛可以选用安定氯苯安丁酸氯唑沙宗等治疗；3.积极预防肺部感染；4.积极进行被动锻炼和物理疗法防止肢体挛缩的发生.同时加强患者的营养支持治疗防止各种并发症.

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问题分析：运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传免疫病毒感染等因素有关. 目前本病因为病因未明所以治疗方面也是不太令患者满意可以选用力鲁唑治疗他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放减低兴奋毒性作用另外还有可以配合维生素E治疗对神经组织细胞有保护作用.对症治疗方面：1.如果流涎过多可以选用阿托品安坦等治疗；2.如果有肌肉痉挛可以选用安定氯苯安丁酸氯唑沙宗等治疗；3.积极预防肺部感染；4.积极进行被动锻炼和物理疗法防止肢体挛缩的发生.同时加强患者的营养支持治疗防止各种并发症.

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运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
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运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤主任医师
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运动神经元病现在看来是不能自愈的，就现有医学水平而言，亦无甚特别之进步，由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性，常表现为家族性常染色体显性遗传，有些基因定位中需要规定缺陷，当然，大部分运动神经元病主要是散发，一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显，且早期极易累及，这一局面的话，都不可逆转，但可制裁性变性性疾病，时间一长，可有多种呼吸肌受累，通常主要支持对症处理。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
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一般情况下，运动神经元病可能是以下原因导致：1、遗传因素来看：目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因，其次是SURS，但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看：根据大量的流行病学调查，发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
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一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
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运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病怎么确诊
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运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
运动神经元病怎么引起
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运动神经元病没有具体引发原因。运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚，通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响，也就是说，它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍，还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍，从而降低患者的生活质量，患者可通过及时就医改善。平时可以进行慢走、关节曲伸等运动，对于有运动障碍的病人，要有家人陪伴，防止受伤。
运动神经元病怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的治疗，需要采取以下措施：1、确定神经受损的位置和严重的程度，通过对神经的表现，可以确定受损的位置，这要求医师具备良好的解剖学和丰富的临床实践，才能做出相应的处理。2、如何选用治疗方法。多数为局部的神经损害，例如牵拉伤、撕裂伤等。少数是全切的，例如被刀子割等。以神经吻合术为主，局部创伤以康复为主。3、修复神经。神经的修复是一个很慢的过程，根据受损的程度和恢复的速度，一般需要一到两年的时间。4、康复治疗。在康复训练中，对于运动神经元疾病，神经肌的电刺激疗法是一种很好的方法。
运动神经元病主要症状
吕志勤主任医师
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运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤，通常有肌肉无力的症状，如肌肉萎缩，肌肉跳动。在发病初期，一般表现为手指的动作迟缓、无力，然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时，肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高，同时伴有腱反射，病理征阳性等，不会有排尿的功能障碍，也不会有感觉障碍。
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