性别:男
年龄:4-6
问题分析:您好,孩子这个情况单纯通过您的描述不能确定的,建议进一步查查
问题分析:一种常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。血清CP及血清铜氧化酶活性测定是本病重要的诊断依据,微量铜测定建议使用药物治疗 包括驱铜药、阻止肠道对铜吸收与促进排铜药,D-青霉胺(D-penicillmine):为首选。