重症肌无力和癌性肌无力的区别？

问题分析：重症肌无力和癌性肌无力的一个最主要区别就是癌性肌无力有癌性病变然后才出现肌无力.
　重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合使神经肌肉接头传递阻滞导致眼肌吞咽肌呼吸肌以及四肢骨骼肌无力 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下不能将“信号指令”正常传递到肌肉使肌肉丧失了收缩功能临床上就出现了眼睑下垂复视斜视表情肌和咀嚼肌无力 表现为表情淡漠不能鼓腮吹气等延髓型肌无力则出现语言不利伸舌不灵进食困难饮食呛咳和四肢肌无力.本病的病因是全身性的但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.癌性神经肌病症状主要表现为末梢神经病变肌肉病变脊髓病变脑病.癌性肌无力比重症肌无力多脑和脊髓的病变.二者治疗上也有区别重症肌无力只要控制肌无力的症状而癌性的要看癌症的表现更严重还是肌无力表现更严重治疗上分轻重缓急.

问题分析：你好首先病史可以鉴别既然是癌症肯定有癌症的诊断依据比如影像学CT/MRI胃镜及血清肿瘤标志物等以及临床症状而重症肌无力大多数有胸腺增生胸腺肿瘤以及血液抗乙酰胆碱受体阳性；症状上癌症多为四肢乏力一般是恶液质引起营养不良导致当然也有侵犯神经导致的局部乏力或无力其他癌症症状如疼痛消化道症状皮肤症状呼吸道症状等而重症肌无力是一类免疫系统疾病多为全身性肌无力症状进行性加重最先出现于眼肌表现为眼睑下垂最终严重可发展至呼吸肌无力危及生命.多无明显恶液质的症状.
建议：两者区别并不然但是非专业人士对医学症状并不理解如果有人出现类似症状建议去医院进一步检查.生活护理：无特殊

问题分析：你好重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧均以近端为主且下肢较上肢明显晨起休息后肌无力加重活动后症状改善.
而癌性肌无力是恶性肿瘤合并神经系统肌无力表现的一组症侯群的症状病因主要是恶性肿瘤产生了针对突触前电压门控的钙通道抗体的自身抗体影响了钙通道的数量和功能使Ca^2＋内流减少乙酰胆碱释放障碍.

问题分析：　你好!进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病表现为进行加重的对称性肌无力肌肉萎缩为遗传性疾病.进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症.
肌无力综合征又称Eaton-Lambert综合征.支气管肺癌并发的癌性神经肌病.运动终板有进行性变性.表现为躯干及肢体近端肌肉容易疲劳和无力下肢首先受累偶尔累及外眼肌和延髓支配肌肉.

问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧均以近端为主且下肢较上肢明显晨起休息后肌无力加重活动后症状改善.
重症肌无力乙酰胆硷受体减少癌性肌无力有肿瘤病史.

问题分析：重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.
简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.