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马凡氏综合症一定会遗传吗?概率有多大?

性别:男

年龄:19-29

全部症状:

发病时间及原因:

治疗情况:马凡氏综合症一定会遗传吗?概率有多大?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李国顺 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析:马凡氏综合症有一定的遗传性。马凡后代一半的机会还是马凡,常染色体显性遗传,目前不能预防,如果你确定不是,可以要孩子,如果是,建议不要生。

张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:脑脊液鼻漏为神经外科常见的并发症,本文通过一系列措施的实施,避免了颅内压的增高,促进了漏口的早日愈合。脑脊液鼻漏一般继发于颅底及额骨骨折之后、颅底部肿瘤术后,是神经外科常见的并发症,可引起颅内感染而危及患者生命。

王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析:你好,马凡氏综合症是一种单基因常染色体显性遗传性结缔组织病,只要携带有这些疾病的遗传基因就会表现也症状的.

樊文亮 医师 中医科 极速问诊
河北省邢台县第三医院邢台妇产医院

问题分析:马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。 “常染色体显性遗传”就是可以遗传给下一代任何人


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