重症肌无力的治疗方法是什么

问题分析：您好，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。重症肌无力的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。
建议您及时到正规的专科医院进行治疗和确诊，以免加重病情。祝您早日康复！

问题分析：治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。

问题分析：重症肌无力是由于神经和肌肉链接的部分出现传导异常的一种自身免疫性疾病。主要表现为肌肉的进行性的萎缩。
目前的治疗没有特效的药物，所以有的人说是一种慢性癌症。药物如新斯的明等效果一般，另外针灸，理疗都可以试试。树立坚强的信心是治疗和缓解的关键。加油哦。

问题分析：　　西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。　　抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。　
同时患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。

问题分析：“…重症肌无力是怎…”的问题。重症肌无力，是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力不会传染，属神经内科疾病，与自身免疫有关，因此不属遗传病的范畴。但临床中会有极少数存在家族遗传史的病历报道，河南省现代医学研究院肌病研究中心曾有报道。
建议：从优生、优育的角度考虑，如重症肌无力患者要怀孕，应在重症肌无力康复之后、停药3~5个月病情稳定的情况下，再做考虑会更好些。谢谢您的咨询，再见！

问题分析：您好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病。
主要治疗方法；药物治疗，胸腺治疗，血液疗法和中药疗法。如果可以建议采用中药疗法。

问题分析：您好，中医药治疗重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
您好，你这种情况建议去正规医院检查，不要盲目用药，祝您早日康复。