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哥哥先天型心脏病，先心室缺，肺动脉高压9

性别：男

年龄：23岁

哥哥先天型心脏病，先心室缺，肺动脉高压97，无法手术，出过波生坦、万他维等昂贵药物还有没有其他便宜些先天型心脏病，先心室缺，肺动脉高压97，曾吃过波生坦，效果不是很明显由于药物昂贵，对于一个农村家庭实在吃不消，有没有其他方法和途径
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李银利 护士 外科 极速问诊
一级甲等 万全县孔家庄中心卫生院

问题分析：先天性的心脏病同时有肺动脉的高压情况建议你最好时要注意进行对症的营养心肌治疗，并注意避免过度的劳累，必要时行手术的治疗为宜。

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儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
慢性肺源性心脏病肺动脉高压形成为什么
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慢性肺源性心脏病肺动脉高压形成的最主要原因是肺泡扩张、肺小动脉收缩等。慢性肺源性心脏病肺动脉高压是肺动脉进行性阻塞性病变，根据起病缓急和病程长短，可分为急性和慢性两类，发展缓慢，临床上除原有肺、胸疾病的各种症状和体征外，主要是逐步出现肺、心功能衰竭以及其他器官损害的征象，而慢性肺源性心脏病肺动脉高压形成的最主要原因是肺泡扩张、肺小动脉收缩等。
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肺动脉高压是很多心脏疾病晚期的一个表现，如果是可以手术就积极地进行手术，不然就是药物进行维持。现在除了心肺联合移植外，对于肺动脉高压是没有任何有特效的方式的。肺动脉的正常值在平时是不高于25mmHg的，如果是高于70就是重度的肺动脉高压。
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一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
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如果出现了肺动脉高压，往往与慢性阻塞性肺疾病或者是心力衰竭有直接的关系，可以考虑及时的应用药物降低肺动脉高压，积极治疗原发病。平时注意减少熬夜，注意增加休息，以低盐低脂饮食为主。
风湿心脏病，出现左心房增大，房颤，肺动脉高压，现在
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问题分析：您好，根据检查出来的结果可以考虑手术，但是手术前也要进行全面检查一下，有适应症的情况下，身体状态良好，可以承受手术的情况下再考虑手术。指导建议：可以先采取药物稳定一段时间，到时再复查一下，如果症状严重起来或者是保守治疗没有明显的改善情况下，可以通过手术处理的选择当地的大型公立三甲医院就诊，安全系数跟成功率都是相对比较高。
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病情分析： 你好，根据您的描述情况考虑为室间隔缺损导致的严重并发症，肺动脉高压及缺氧状况。意见建议：需要行胸片、心脏彩超具体观察缺损的大小，肺动脉高压的程度，有无右向左的血液分流等，是否有介入封堵的机会，不行可需要行外科手术治疗，需要尽早治疗，提高远期预后。
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指导意见：你好，你的诊断就是明确的，这个只能通过手术治疗，建议您还是去全国比较有名的心血管外科医院就诊。
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先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
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