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我外公有血友病我母亲是隐性携带者那我能否检测是否携...

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
我外公有血友病我母亲是隐性携带者那我能否检测是否携带隐性基因我准备怀孕要宝宝了我需要注意些什么
想得到怎样的帮助：

我想知道上海瑞金医院是否可以检测血友病隐形基因的

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的 所以吃药是无效的，只能对症缓解，根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。

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怀孕期间要做B超等一些常见的产前检查。比如羊水穿刺等，做羊水穿刺可以发现胎儿有没有先天性的染色体异常，这样可以降低呆傻儿和傻型儿的生育率。羊水里包含着正在生长的胚胎的细胞以及各种物质，通过羊水穿刺对羊水的组成进行检测，可以了解到孩子的身体情况和发展情况。有些遗传性的病症还可以通过检查羊膜中的DNA来确诊，比如，血友病等。
得了血友病怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
什么是血友病
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血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固，出血部位多见于关节部位，可分为血友病a、b、c，其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病，血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。
什么是血友病
王相华主任医师
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病抽血需要做哪些项目
王相华主任医师
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血友病属于遗传性疾病，与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题，血友病，基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多，应使用止血药物改善病情，避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
血友病的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病会代代遗传吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病能治好吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
目前血友病没有治好的方案，目前比较好的方案是进行综合治疗，不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗，而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练，目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗，替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血，从而达到止血以及预防出血的功效。
血友病什么饮食好
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血友病是吗
王相华主任医师
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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
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