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先天性结肠狭窄和闭锁怎么办.

性别：男

年龄：26岁

同事今年刚有了孩子，孩子出生后，排便十分困难，肚子涨的很大，还会呕吐，在医院诊断是先天性结肠狭窄和闭锁，说是要进行手术，不知道这个病到底需不需要做手术呢得了先天性结肠狭窄和闭锁怎么办
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
贾玉晶 副主任医师 外科 极速问诊
一级甲等 玉门市妇幼保健站

问题分析：你好。先天性结肠狭窄和闭锁是一种先天发育畸形，较为少见。
你好。这种疾病是需要及时进行手术治疗的，不然会引起其它的并发症，影响孩子生命。

李占胜 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县贺钊乡小河村卫生室

问题分析：1.胚胎时期肠道空化不全 过去根据Tandier学说认为在胚胎发育第5周以前消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管此后上皮细胞增长极快肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞称之实质期后来中间出现空泡形成囊肿状空隙又互相连合在胚胎12周时肠腔重新贯通如空隙连合不完全即形成闭锁或狭窄近年来对这一学说提出了一些疑问如Ⅲ型小肠或结肠闭锁就不能以Tandler学说解释 2.胎儿肠系膜血液循环因受损

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