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眼部重症肌无力病周期

性别:男

年龄:38

症状眼睑下垂朝轻暮重休息后稍好眼睛干涩视力下降视物有时模糊不清可恢复时好时坏2008年初有明显感觉
我在外地上班请李大夫能给与治疗指导及建议
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周维林 副主任医师 内科 极速问诊
三级乙等 南充市第二人民医院

问题分析:请详细阅读我写的重症肌无力诊断和治疗指南及重症肌无力(科普因为已看了好几个医院由于医生只是检查完后开点药说先吃吧没深入告知病情及注意事项目前症状并没有很好的改变我也是多方打听及了解哪里能够对此症治疗有专长前几天我上网查到了您的四篇论文这才对该症状有了较深的了解而且看到了治愈患者对您的评价我感觉有希望了我知道只是自己看资料及吃药根本没法系统治疗因此就想到网上咨询一下但只是咨询并不能代替看病我想找时间回趟陕西找您看一下不知道您的预约时间一般要提前多少天我是西安人单位在西安但目前主要在广东工作可以找机会回去

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一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
为什么会得重症肌无力
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应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力病变部位在哪
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重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜,血清中乙酰胆碱受体抗体数增加,在突触后膜累积后,可导致乙酰胆碱受体数减少,引起疾病,胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病,在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累,表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现,病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌,危害健康。
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胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
重症肌无力临床表现
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重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。
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受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
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甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
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重症肌无力的病因:自身免疫系统异常,这是主要的重症肌无力的原因临床研究发现,本病病人体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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